特許

J-GLOBAL ID：200903039865979419

混合ミセル状薬剤の送達システム及び調製方法

発明者： モーディ,パンカジュ
出願人/特許権者： ジェネレクス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド
代理人 (1件)： 丸山 敏之 (外3名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2001-519880
公開番号（公開出願番号）：特表2003-508421
出願日： 2000年08月25日
公開日（公表日）： 2003年03月04日
要約：

【要約】混合ミセルの薬学的調製物であって、該調製物は、ミセル状蛋白質含有薬剤と、アルカリ金属C8-C22アルキルスルフェートと、アルカリ金属サリシレートと、薬学的に許容されるエデテートと、少なくとも一種の吸収促進化合物を含んでいる。吸収促進化合物は、レシチン、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸の薬学的に許容される塩、オクチルフェノキシポリエトキシエタノール、グリコール酸、乳酸、カモミール抽出物、キュウリ抽出物、オレイン酸、リノレン酸、ルリヂサ油、マツヨイグサ油、トリヒドロキシオキソコラニルグリシン、グリセリン、ポリグリセリン、リジン、ポリリジン、トリオレイン及びその混合物からなる群から選択される。各々の吸収促進化合物の量は、調製物全体の1-10wt./wt.%の濃度で存在しており、吸収促進化合物の合計濃度は、調製物の50wt./wt.%よりも少ない。

請求項（抜粋）：

粘膜を通じて送達するのに適した薬学的組成物を作る方法であって、 a)ミセル形態の薬剤組成物を水性媒体中で調製することを含んでおり、薬剤組成物は、濃度が水性ミセル状薬剤組成物の1-10wt./wt.%のアルカリ金属サリシレートと、濃度が水性ミセル状薬剤組成物の1-10wt./wt.%のアルカリ金属C8-C22アルキルスルフェートと、濃度が水性ミセル状薬剤組成物の1-10wt./wt.%で薬学的に許容されるエデテートを含むものであり、 b)ミセル状蛋白質含有薬剤組成物を、混合しながら、少なくとも1種の吸収促進化合物に、ゆっくりと加えることを含んでおり、その際激しく混合し続けるものであり、吸収促進化合物は、レシチン、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸の薬学的に許容される塩、オクチルフェノキシポリエトキシエタノール、グリコール酸、乳酸、カモミール抽出物、キュウリ抽出物、オレイン酸、リノレン酸、ルリヂサ油、マツヨイグサ油、メントール、トリヒドロキシオキソコラニルグリシン及びそれの薬学的に許容される塩、グリセリン、ポリグリセリン、リジン、ポリリジン、ポリドカノールアルキルエーテル及びそのアナローグ、トリオレイン、ケノデオキシコレート、デオキシコレート及びその混合物からなる群から選択され、各々の吸収促進化合物の量は、調製物全体の1-10wt./wt.%の濃度で存在しており、アルカリ金属サリシレート、アルカリ金属C8-C22アルキルスルフェート、エデテート及び吸収促進化合物の合計濃度は、調製物の50wt./wt.%よりも少ない、薬学的組成物の製造方法。

IPC (10件)：

A61K 9/107 ,  A61K 9/12 ,  A61K 38/28 ,  A61K 47/10 ,  A61K 47/12 ,  A61K 47/16 ,  A61K 47/20 ,  A61K 47/24 ,  A61K 47/36 ,  A61K 47/44

FI (10件)：

A61K 9/107 ,  A61K 9/12 ,  A61K 47/10 ,  A61K 47/12 ,  A61K 47/16 ,  A61K 47/20 ,  A61K 47/24 ,  A61K 47/36 ,  A61K 47/44 ,  A61K 37/26

Fターム (31件)：

4C076AA18 ,  4C076AA24 ,  4C076BB22 ,  4C076BB25 ,  4C076DD05F ,  4C076DD37N ,  4C076DD38N ,  4C076DD41N ,  4C076DD43N ,  4C076DD49F ,  4C076DD49N ,  4C076DD51N ,  4C076EE30N ,  4C076EE53N ,  4C076FF34 ,  4C076FF68 ,  4C076GG45 ,  4C084AA01 ,  4C084AA02 ,  4C084DA01 ,  4C084DA12 ,  4C084DA21 ,  4C084DB34 ,  4C084MA05 ,  4C084MA13 ,  4C084MA22 ,  4C084MA57 ,  4C084MA59 ,  4C084NA10 ,  4C084NA11 ,  4C084ZC351