特許

J-GLOBAL ID：200903039871403065

医薬組成物

発明者： 山田 幸一郎 ,  安田 公助 ,  吉川 公平 ,  河野 理夏子
出願人/特許権者： 田辺製薬株式会社
代理人 (1件)： 箕浦 繁夫
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平9-307732
公開番号（公開出願番号）：特開平10-194972
出願日： 1997年11月11日
公開日（公表日）： 1998年07月28日
要約：

【要約】 (修正有)【課題】優れたエンドセリン拮抗作用を示し、高血圧等の予防・治療として有用である新規なスルホンアミド誘導体及びその塩を有効成分としてなる医薬組成物を提供する。【解決手段】 一般式〔I〕(但し、環Aは置換もしくは非置換の単環式又は二〜三環式炭化水素基或いは置換もしくは非置換複素環式基を表し、環Bは置換もしくは非置換の単環式又は二〜三環式炭化水素基又は置換もしくは非置換複素環式基を表し、Qは式-O-で示される基等、Yは式-O-で示される基等、Alkは低級アルキレン基等、Zは式-O-で示される基等、Rは置換もしくは非置換の芳香族複素環式基等、R1は水素原子等を表す。)で示されるスルホンアミド誘導体又はその薬理的に許容し得る塩を有効成分としてなる医薬組成物。

請求項（抜粋）：

一般式〔I〕【化1】(但し、環Aは置換もしくは非置換の単環式又は二〜三環式炭化水素基或いは置換もしくは非置換複素環式基を表し、環Bは、(1)環Aが置換もしくは非置換単環式炭化水素基の場合、置換もしくは非置換二〜三環式炭化水素基又は置換もしくは非置換複素環式基であり、(2)環Aが置換もしくは非置換二〜三環式炭化水素基又は置換もしくは非置換複素環式基の場合、置換もしくは非置換の単環式又は二〜三環式炭化水素基或いは置換もしくは非置換複素環式基であることを表し、Qは単結合手又は式-O-、-S-,-SO-,-SO2-もしくは-CH2-で示される基、Yは式-O-、-S-又は-NH-で示される基、Alkは低級アルキレン基又は低級アルケニレン基、Zは式-O-又は-NH-で示される基、Rは置換もしくは非置換の芳香族複素環式基もしくはアリール基、R1は水素原子、置換もしくは非置換モノ-もしくはジ-低級アルキルアミノ基、置換もしくは非置換低級アルキル基、置換もしくは非置換低級アルケニル基、置換もしくは非置換低級アルキニル基、置換もしくは非置換低級アルキルチオ基、置換もしくは非置換低級アルコキシ基、置換もしくは非置換複素環式基又はアリール基を表す。)で示されるスルホンアミド誘導体又はその薬理的に許容し得る塩を有効成分としてなる医薬組成物。

IPC (20件)：

A61K 31/505 ABU ,  A61K 31/505 AAH ,  A61K 31/505 ABL ,  A61K 31/505 ABN ,  A61K 31/505 ABS ,  A61K 31/505 ABX ,  A61K 31/505 ACB ,  A61K 31/505 ACD ,  A61K 31/505 ACJ ,  A61K 31/505 ACL ,  A61K 31/505 ACV ,  A61K 31/505 ADP ,  A61K 31/505 ADU ,  A61K 31/535 AED ,  C07D239/46 ,  C07D239/47 ,  C07D401/14 239 ,  C07D405/14 239 ,  C07D409/14 213 ,  C07D409/14 239

FI (20件)：

A61K 31/505 ABU ,  A61K 31/505 AAH ,  A61K 31/505 ABL ,  A61K 31/505 ABN ,  A61K 31/505 ABS ,  A61K 31/505 ABX ,  A61K 31/505 ACB ,  A61K 31/505 ACD ,  A61K 31/505 ACJ ,  A61K 31/505 ACL ,  A61K 31/505 ACV ,  A61K 31/505 ADP ,  A61K 31/505 ADU ,  A61K 31/535 AED ,  C07D239/46 ,  C07D239/47 Z ,  C07D401/14 239 ,  C07D405/14 239 ,  C07D409/14 213 ,  C07D409/14 239