シンノリン化合物

発明者：
出願人/特許権者：
代理人 (5件)：社本一夫 , 増井忠弐 , 小林泰 , 千葉昭男 , 富田博行
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2002-518203
公開番号（公開出願番号）：特表2004-505966
出願日： 2001年08月07日
公開日（公表日）： 2004年02月26日
要約：

本発明は、式I(式中、G1、G2、G3、G4およびG5のいずれか一つは窒素であり且つ他の四つは-CH-であるか、またはG1、G2、G3、G4およびG5は全て-CH-であり;Zは、-O-、-NH-、-S-、-CH2-または直接結合であり;Zは、フリー炭素原子であるG1、G2、G3およびG4のいずれか一つに連結していて;nは、0〜5の整数であり;置換基R1のいずれかは、インドール基、アザインドール基またはインダゾール基のいずれかのフリー炭素原子に結合していてよく;mは、0〜3の整数であり;Raは水素であり;Rbは、水素または本明細書中に定義の別の意味であり;R1は、水素、オキソ、ヒドロキシ、ハロゲノ、C1-4アルキル、C1-4アルコキシ、C1-4アルコキシC1-4アルキル、アミノC1-4アルキル、C1-3アルキルアミノC1-4アルキル、ジ(C1-3アルキル)アミノC1-4アルキル、-C1-5アルキル(環B)であり、ここにおいて、環Bは、アゼチジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、N-メチルピペラジニル、N-エチルピペラジニル、モルホリノおよびチオモルホリノより選択され;R2は、水素、ヒドロキシ、ハロゲノ、シアノ、ニトロ、トリフルオロメチル、C1-3アルキル、C1-3アルコキシ、C1-3アルキルスルファニル、-NR3R4(式中、R3およびR4は、同じであってよいしまたは異なっていてよく、各々、水素またはC1-3アルキルである)またはR5X1-(式中、R5およびX1は、本明細書中に定義の通りである)である)を有する化合物およびそれらの塩、このような化合物の製造方法、式Iの化合物またはその薬学的に許容し得る塩を活性成分として含有する医薬組成物、および温血動物に抗血管新生作用および/または血管透過性減少作用を生じるための薬剤の製造における式Iの化合物の使用に関する。これら式Iの化合物およびそれらの薬学的に許容し得る塩は、癌および慢性関節リウマチを含めた多数の疾患状態の処置において価値のある性質である、VEGFの作用を阻害する。

請求項（抜粋）：

式I

IPC (14件)：

C07D401/14 , A61K31/502 , A61K31/541 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P15/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , C07D403/12 , C07D417/14

FI (15件)：

C07D401/14 , A61K31/502 , A61K31/541 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P15/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P29/00 101 , A61P35/00 , A61P37/06 , C07D403/12 , C07D417/14

Fターム (26件)：

4C063AA01 , 4C063AA03 , 4C063BB08 , 4C063CC28 , 4C063CC34 , 4C063DD06 , 4C063DD10 , 4C063DD12 , 4C063DD28 , 4C063EE01 , 4C086AA01 , 4C086AA03 , 4C086BC41 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZA33 , 4C086ZA36 , 4C086ZA81 , 4C086ZA89 , 4C086ZA96 , 4C086ZB08 , 4C086ZB11 , 4C086ZB15 , 4C086ZB26 , 4C086ZC35

引用特許：

審査官引用 (2件)

特表平6-507643
特表平6-507643

前のページに戻る