特許
J-GLOBAL ID：200903040205139998

(+)-ベンラファキシン誘導体並びにその製造方法および使用方法

発明者：
ジェルッシ トーマス,ピー.

ジェルッシ トーマス,ピー. について

, 
セナナイェイク,クリサンタ,エイチ.

セナナイェイク,クリサンタ,エイチ. について


出願人/特許権者：
セプラコア インコーポレーテッド

セプラコア インコーポレーテッド について


代理人 (1件)： 平木 祐輔 (外1名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-585197
公開番号（公開出願番号）：特表2003-501344
出願日： 1999年12月01日
公開日（公表日）： 2003年01月14日
要約：
【要約】(+)-ベンラファキシン誘導体の製造方法および該誘導体を含んでなる組成物を開示する。情動障害、例えば、鬱病、双極性障害および躁病、注意欠陥障害、過活動を伴う注意欠陥障害、パーキンソン病、てんかん、脳の機能障害、肥満および体重増加、失禁、痴呆症並びに関連障害といった(但し、これらに限定されない)疾患および障害を治療および予防する方法も開示する。
請求項（抜粋）：
(-)立体異性体を実質的に含まない(+)-ベンラファキシン誘導体またはその製薬上許容し得る塩、溶媒和物若しくは包接体と、製薬上許容し得る担体または賦形剤とを含んでなる医薬組成物。
IPC (24件)：
A61K 31/137 ,  A61K 9/20 ,  A61K 9/48 ,  A61K 47/10 ,  A61K 47/12 ,  A61K 47/36 ,  A61K 47/38 ,  A61P 9/00 ,  A61P 15/08 ,  A61P 25/04 ,  A61P 25/06 ,  A61P 25/08 ,  A61P 25/10 ,  A61P 25/22 ,  A61P 25/28 ,  A61P 25/30 ,  A61P 43/00 105 ,  C07C213/00 ,  C07C213/02 ,  C07C213/10 ,  C07C215/64 ,  C07C217/74 ,  C07B 57/00 360 ,  C07M 7:00
FI (24件)：
A61K 31/137 ,  A61K 9/20 ,  A61K 9/48 ,  A61K 47/10 ,  A61K 47/12 ,  A61K 47/36 ,  A61K 47/38 ,  A61P 9/00 ,  A61P 15/08 ,  A61P 25/04 ,  A61P 25/06 ,  A61P 25/08 ,  A61P 25/10 ,  A61P 25/22 ,  A61P 25/28 ,  A61P 25/30 ,  A61P 43/00 105 ,  C07C213/00 ,  C07C213/02 ,  C07C213/10 ,  C07C215/64 ,  C07C217/74 ,  C07B 57/00 360 ,  C07M 7:00
Fターム (49件)：
4C076AA36 ,  4C076AA53 ,  4C076BB01 ,  4C076BB13 ,  4C076BB31 ,  4C076CC01 ,  4C076DD41 ,  4C076DD67 ,  4C076EE31 ,  4C076EE32 ,  4C076EE33 ,  4C076EE38 ,  4C206AA01 ,  4C206AA02 ,  4C206AA04 ,  4C206FA08 ,  4C206KA17 ,  4C206MA01 ,  4C206MA02 ,  4C206MA03 ,  4C206MA04 ,  4C206MA05 ,  4C206MA55 ,  4C206MA57 ,  4C206MA72 ,  4C206MA83 ,  4C206MA86 ,  4C206ZA02 ,  4C206ZA05 ,  4C206ZA06 ,  4C206ZA08 ,  4C206ZA12 ,  4C206ZA15 ,  4C206ZA16 ,  4C206ZA70 ,  4C206ZA81 ,  4C206ZC39 ,  4H006AA02 ,  4H006AB21 ,  4H006AC41 ,  4H006AC52 ,  4H006AC83 ,  4H006AD33 ,  4H006BJ20 ,  4H006BJ50 ,  4H006BN20 ,  4H006BN30 ,  4H006BP30 ,  4H006BU32
引用文献：
審査官引用 (5件)
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