特許

J-GLOBAL ID：200903040214723481

二環式複素環化合物、これらの化合物を含む医薬組成物、それらの使用及びそれらの調製方法

発明者： ヒメルズバッハ フランク ,  ユンク ビルギット ,  ソルカ フラフィオ
出願人/特許権者： ベーリンガー インゲルハイム ファルマ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディトゲゼルシャフト
代理人 (5件)： 熊倉 禎男 ,  小川 信夫 ,  箱田 篤 ,  浅井 賢治 ,  平山 孝二
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2003-579827
公開番号（公開出願番号）：特表2005-529090
出願日： 2003年03月25日
公開日（公表日）： 2005年09月29日
要約：

【解決手段】 本発明は一般式(I)【化1】 (I)(式中、Ra、Rb、Rc、Rd及びXは請求項1に定義されたとおりである)の二環式複素環、これらの互変異性体、立体異性体、混合物及び塩、特に無機又は有機酸とのこれらの生理学上許される塩に関するものであり、これらは有益な薬理学的性質、特にチロシンキナーゼ媒介シグナル伝達に対する抑制効果を有する。また、本発明は疾患、特に癌疾患、及び良性前立腺過形成(BPH)、肺及び呼吸系の疾患の治療における二環式複素環の使用、更に二環式複素環の製造に関する。

請求項（抜粋）：

一般式

IPC (24件)：

C07D239/94 ,  A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/553 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/08 ,  A61P27/16 ,  A61P35/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D491/08 ,  C07D498/08

FI (24件)：

C07D239/94 ,  A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/553 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/08 ,  A61P27/16 ,  A61P35/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 111 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D491/08 ,  C07D498/08

Fターム (48件)：

4C050BB04 ,  4C050CC16 ,  4C050DD10 ,  4C050EE01 ,  4C050FF01 ,  4C050GG01 ,  4C050HH04 ,  4C063AA01 ,  4C063AA03 ,  4C063BB08 ,  4C063CC31 ,  4C063CC54 ,  4C063CC78 ,  4C063DD04 ,  4C063DD10 ,  4C063DD23 ,  4C063DD29 ,  4C063DD31 ,  4C063EE01 ,  4C072AA03 ,  4C072BB02 ,  4C072CC01 ,  4C072CC11 ,  4C072DD10 ,  4C072EE07 ,  4C072FF16 ,  4C072GG09 ,  4C072HH02 ,  4C072HH07 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BC46 ,  4C086BC73 ,  4C086CB22 ,  4C086GA07 ,  4C086GA09 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA34 ,  4C086ZA59 ,  4C086ZA66 ,  4C086ZA68 ,  4C086ZA75 ,  4C086ZB13 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZC20