特許

J-GLOBAL ID：200903040926597369

アルケニル-ベンゾイルグアニジン誘導体

発明者： ロルフ・ゲリッケ ,  マンフレート・バウムガルト ,  クラウス-オットー・ミンク ,  ノルベルト・バイエル
出願人/特許権者： メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング
代理人 (1件)： 葛和 清司 (外1名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平8-239937
公開番号（公開出願番号）：特開平9-124583
出願日： 1996年08月23日
公開日（公表日）： 1997年05月13日
要約：

【要約】【課題】 有用な薬理学的活性を有する新規化合物を見出すことにある。【解決手段】 本発明によって、下記式Iで表わされる新規アルケニル-ベンゾイルグアニジン誘導体およびそれらの生理学的に許容される塩が、有用な薬理学的活性を有し、特に抗不整脈作用を示し、かつまた細胞Na+/H+対向輸送体の抑制剤として作用することが見出された:【化1】式中、R1、R2およびR3は明細書に記載の意味を有する。

請求項（抜粋）：

下記式Iで表わされるアルケニル-ベンゾイルグアニジン誘導体およびその生理学的に許容される塩:【化1】式中、R1およびR2は、それぞれ相互に独立して、H、Hal、A、CN、NO2、CF3、CH2F、CHF2、C2F5、CH2CF3またはSOn-R4であり、R3は、-CR5=CR6R7、-C(R6R5)-CR7=CR9R8または-C(R6R5)-C(R7R8)-CR9=CR10R11であるか、あるいはC原子3〜7個を有するシクロアルケニルまたはC原子4〜8個を有するシクロアルケニルアルキルであり、R4は、AまたはPhであり、R5、R6、R7、R8、R9、R10およびR11は、それぞれ相互に独立して、HまたはAであり、Aは、C原子1〜6個を有するアルキルであり、Halは、F、Cl、BrまたはIであり、Phは、フェニルであり、この基は未置換であるか、または置換基として1個、2個または3個のA、OA、NR4R5、F、Cl、Br、IまたはCF3を有し、そしてnは、1または2である。

IPC (13件)：

C07C279/22 ,  A61K 31/165 ,  A61K 31/165 ABQ ,  A61K 31/165 ABR ,  A61K 31/165 ABS ,  A61K 31/165 ABX ,  A61K 31/165 ACD ,  A61K 31/165 ACS ,  A61K 31/165 ADP ,  A61K 31/165 ADU ,  A61K 31/165 AED ,  A61K 49/00 ,  C07C277/08

FI (13件)：

C07C279/22 ,  A61K 31/165 ,  A61K 31/165 ABQ ,  A61K 31/165 ABR ,  A61K 31/165 ABS ,  A61K 31/165 ABX ,  A61K 31/165 ACD ,  A61K 31/165 ACS ,  A61K 31/165 ADP ,  A61K 31/165 ADU ,  A61K 31/165 AED ,  A61K 49/00 Z ,  C07C277/08