特許
J-GLOBAL ID:200903041200956196

N-置換スピロジヒドロピロール誘導体

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 大野 彰夫
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2001-138063
公開番号(公開出願番号):特開2002-205984
出願日: 2001年05月09日
公開日(公表日): 2002年07月23日
要約:
【要約】【課題】種々の有害昆虫に対し、極めて優れた殺虫活性を有し、新規な分子構造を有する殺虫剤を開発すること。【解決手段】 一般式(I)【化1】[式中、R1は、置換されてよいアルキル基又はアルキニル基、R2及びR3は、同一又は異なって、水素原子、アルキル基、置換されてよいアルコキシ基、水酸基又はアルキルカルボニルオキシ基、又は、一緒になって、オキソ基、アルキレンジオキシ基、N-ヒドロキシイミノ基又はN-アルコキシイミノ基、R4は、水素原子、置換されてよいアルキル基、置換されてよいアルキルカルボニル基、シクロアルキルカルボニル基又はアルコキシカルボニル基、Aは、アルキル基又はハロゲン原子、nは、1〜5の整数、Xは、酸素原子又は硫黄原子を表す。]で表されるN-置換スピロジヒドロピロール誘導体又はその塩。
請求項(抜粋):
下記一般式【化1】[式中、R1は、置換されてよいC1〜C6アルキル基{当該置換基は、1個のC3〜C7シクロアルキル基(当該シクロアルキル基は、1個の酸素原子で中断されてよい。)、1個のC1〜C6アルコキシ基又は1個の(C1〜C6アルコキシ)C1〜C6アルコキシ基である。}又はC2〜C6アルキニル基を表し、R2及びR3は、それぞれ独立して、水素原子、C1〜C6アルキル基、C1〜C6アルコキシ基、(C1〜C6アルコキシ)C1〜C6アルコキシ基、水酸基又はC2〜C7アルキルカルボニルオキシ基を表し、又は、一緒になって、オキソ基、C1〜C4アルキレンジオキシ基、C1〜C4アルキレンジチオ基、N-ヒドロキシイミノ基又はN-(C1〜C6アルコキシ)イミノ基を表し、但し、R2及びR3の一方が水素原子のとき、他方は、水素原子、C1〜C6アルキル基又はC1〜C6アルコキシ基ではなく、かつ、R2及びR3は同時にC1〜C6アルキル基ではなく、R4は、水素原子、置換されてよいC1〜C6アルキル基{当該置換基は、1個のC1〜C6アルコキシ基又は1個の(C1〜C6アルコキシ)C1〜C6アルコキシ基である。}、置換されてよいC2〜C7アルキルカルボニル基(当該置換基は、1個のC1〜C6アルコキシ基である。)、C4〜C7シクロアルキルカルボニル基又はC2〜C7アルコキシカルボニル基を表し、Aは、C1〜C6アルキル基又はハロゲン原子を表し、nは、1〜5の整数を表し(但し、nが2〜5であるとき、複数のAは同一又は異なってよい。)、Xは、酸素原子又は硫黄原子を表す。]で表されるN-置換スピロジヒドロピロール誘導体又はその塩。
IPC (4件):
C07D209/54 ,  A01N 43/36 ,  C07C239/18 ,  C07D491/113
FI (4件):
C07D209/54 ,  A01N 43/36 C ,  C07C239/18 ,  C07D491/113
Fターム (32件):
4C050AA02 ,  4C050AA08 ,  4C050BB04 ,  4C050CC17 ,  4C050EE01 ,  4C050FF05 ,  4C050GG03 ,  4C050HH01 ,  4C204CB10 ,  4C204DB30 ,  4C204EB10 ,  4C204FB33 ,  4C204GB01 ,  4H006AA01 ,  4H006AB84 ,  4H011AC01 ,  4H011BA01 ,  4H011BB09 ,  4H011BC01 ,  4H011BC07 ,  4H011BC18 ,  4H011BC19 ,  4H011BC20 ,  4H011DA02 ,  4H011DA13 ,  4H011DA15 ,  4H011DA16 ,  4H011DC01 ,  4H011DC05 ,  4H011DC06 ,  4H011DC08 ,  4H011DH03

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