特許
J-GLOBAL ID:200903041200956196
N-置換スピロジヒドロピロール誘導体
発明者:
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出願人/特許権者:
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代理人 (1件):
大野 彰夫
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2001-138063
公開番号(公開出願番号):特開2002-205984
出願日: 2001年05月09日
公開日(公表日): 2002年07月23日
要約:
【要約】【課題】種々の有害昆虫に対し、極めて優れた殺虫活性を有し、新規な分子構造を有する殺虫剤を開発すること。【解決手段】 一般式(I)【化1】[式中、R1は、置換されてよいアルキル基又はアルキニル基、R2及びR3は、同一又は異なって、水素原子、アルキル基、置換されてよいアルコキシ基、水酸基又はアルキルカルボニルオキシ基、又は、一緒になって、オキソ基、アルキレンジオキシ基、N-ヒドロキシイミノ基又はN-アルコキシイミノ基、R4は、水素原子、置換されてよいアルキル基、置換されてよいアルキルカルボニル基、シクロアルキルカルボニル基又はアルコキシカルボニル基、Aは、アルキル基又はハロゲン原子、nは、1〜5の整数、Xは、酸素原子又は硫黄原子を表す。]で表されるN-置換スピロジヒドロピロール誘導体又はその塩。
請求項(抜粋):
下記一般式【化1】[式中、R1は、置換されてよいC1〜C6アルキル基{当該置換基は、1個のC3〜C7シクロアルキル基(当該シクロアルキル基は、1個の酸素原子で中断されてよい。)、1個のC1〜C6アルコキシ基又は1個の(C1〜C6アルコキシ)C1〜C6アルコキシ基である。}又はC2〜C6アルキニル基を表し、R2及びR3は、それぞれ独立して、水素原子、C1〜C6アルキル基、C1〜C6アルコキシ基、(C1〜C6アルコキシ)C1〜C6アルコキシ基、水酸基又はC2〜C7アルキルカルボニルオキシ基を表し、又は、一緒になって、オキソ基、C1〜C4アルキレンジオキシ基、C1〜C4アルキレンジチオ基、N-ヒドロキシイミノ基又はN-(C1〜C6アルコキシ)イミノ基を表し、但し、R2及びR3の一方が水素原子のとき、他方は、水素原子、C1〜C6アルキル基又はC1〜C6アルコキシ基ではなく、かつ、R2及びR3は同時にC1〜C6アルキル基ではなく、R4は、水素原子、置換されてよいC1〜C6アルキル基{当該置換基は、1個のC1〜C6アルコキシ基又は1個の(C1〜C6アルコキシ)C1〜C6アルコキシ基である。}、置換されてよいC2〜C7アルキルカルボニル基(当該置換基は、1個のC1〜C6アルコキシ基である。)、C4〜C7シクロアルキルカルボニル基又はC2〜C7アルコキシカルボニル基を表し、Aは、C1〜C6アルキル基又はハロゲン原子を表し、nは、1〜5の整数を表し(但し、nが2〜5であるとき、複数のAは同一又は異なってよい。)、Xは、酸素原子又は硫黄原子を表す。]で表されるN-置換スピロジヒドロピロール誘導体又はその塩。
IPC (4件):
C07D209/54
, A01N 43/36
, C07C239/18
, C07D491/113
FI (4件):
C07D209/54
, A01N 43/36 C
, C07C239/18
, C07D491/113
Fターム (32件):
4C050AA02
, 4C050AA08
, 4C050BB04
, 4C050CC17
, 4C050EE01
, 4C050FF05
, 4C050GG03
, 4C050HH01
, 4C204CB10
, 4C204DB30
, 4C204EB10
, 4C204FB33
, 4C204GB01
, 4H006AA01
, 4H006AB84
, 4H011AC01
, 4H011BA01
, 4H011BB09
, 4H011BC01
, 4H011BC07
, 4H011BC18
, 4H011BC19
, 4H011BC20
, 4H011DA02
, 4H011DA13
, 4H011DA15
, 4H011DA16
, 4H011DC01
, 4H011DC05
, 4H011DC06
, 4H011DC08
, 4H011DH03
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