特許
J-GLOBAL ID:200903041396445828

LDLレセプター媒介薬物輸送方法

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 志賀 正武 (外2名)
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願平7-059574
公開番号(公開出願番号):特開平8-253430
出願日: 1995年03月17日
公開日(公表日): 1996年10月01日
要約:
【要約】【目的】 LDLレセプターを介して選択的に細胞に取り込まれ、安定かつ効率的に供給できる担体を用いた薬物輸送方法を提供する。【構成】 LDLレセプター選択的薬物輸送担体に薬物を担持させて薬剤とし、この薬剤をLDLレセプターを有する細胞に適用し、LDLレセプターを介して選択的に取り込ませることにより、薬物を輸送するLDLレセプター媒介薬物輸送方法であって、その担体は、薬物を化学結合、疎水性相互作用、または硫酸結合部位を介して担持させたLDL、あるいは末端グルコース構造を有する側鎖を持つアミノ基含有高分子からなる。【効果】 天然物または合成物からなり、容易に採取または合成できる担体を用いるので、安定かつ効率的に薬物輸送できる。LDLレセプターを有する肝実質細胞、増殖細胞、または癌細胞などに選択的に薬物輸送することができる。
請求項(抜粋):
LDLレセプター選択的薬物輸送担体に薬物を担持させて薬剤とし、この薬剤をLDLレセプターを有する細胞に適用し、該薬剤を前記細胞のLDLレセプターを介して選択的に取り込ませることにより、前記薬物を該細胞に選択的に輸送することを特徴とするLDLレセプター媒介薬物輸送方法であって、前記担体がLDLであり、前記薬剤が該LDLに薬物を化学結合を介して担持させてなることを特徴とする薬物輸送方法。
IPC (2件):
A61K 47/48 ,  A61K 45/00
FI (2件):
A61K 47/48 Z ,  A61K 45/00
引用特許:
審査官引用 (1件)
  • 特表昭62-502549

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