特許

J-GLOBAL ID：200903041424169769

2,3-ジヒドロイミダゾ[2,1-b]オキサゾ-ル化合物

発明者： 壷内 英継 ,  佐々木 博文 ,  黒田 英明 ,  糸谷 元宏 ,  長谷川 武司 ,  原口 佳和 ,  黒田 武志 ,  松崎 敬之 ,  田井 国憲 ,  小松 眞 ,  松本 真 ,  橋詰 博之 ,  富重 辰夫 ,  清家 祐治 ,  川崎 昌則 ,  住田 卓美 ,  宮村 伸
出願人/特許権者： 大塚製薬株式会社
代理人 (7件)： 三枝 英二 ,  掛樋 悠路 ,  小原 健志 ,  斎藤 健治 ,  藤井 淳 ,  関 仁士 ,  中野 睦子
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2003-353868
公開番号（公開出願番号）：特開2004-149527
出願日： 2003年10月14日
公開日（公表日）： 2004年05月27日
要約：

【課題】 本発明は、結核菌、多剤耐性結核菌及び非定型抗酸菌に対して優れた殺菌作用を有する化合物を提供することを課題とする。 【解決手段】 本発明は、一般式【化1】[式中、R1は水素原子又はC1〜6アルキル基を示す。nは0〜6の整数を示す。R2は基-OR3等を示す。ここでR3は水素原子、C1〜6アルキル基等を示す。]で表される2,3-ジヒドロ-6-ニトロイミダゾ[2,1-b]オキサゾール化合物を提供する。本発明化合物は、結核菌、多剤耐性結核菌及び非定型抗酸菌に対して優れた殺菌作用を有する。【選択図】 なし

請求項（抜粋）：

一般式 (1)

IPC (5件)：

C07D498/04 ,  A61P11/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/06 ,  C07D498/20

FI (5件)：

C07D498/04 103 ,  A61P11/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/06 ,  C07D498/20

Fターム (24件)：

4C072AA01 ,  4C072AA04 ,  4C072BB02 ,  4C072BB03 ,  4C072CC02 ,  4C072CC03 ,  4C072CC11 ,  4C072DD05 ,  4C072EE03 ,  4C072FF05 ,  4C072GG06 ,  4C072HH02 ,  4C072HH05 ,  4C072HH07 ,  4C072HH08 ,  4C072UU01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086CB22 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA59 ,  4C086ZB35

引用特許：

出願人引用 (1件)

• WO97/01562
  

審査官引用 (1件)

• ニトロイミダゾール抗菌性化合物およびその使用方法
  公報種別：公表公報   出願番号：特願平9-504536   出願人：パソゲネシスコーポレイション

引用文献：

審査官引用 (3件)

• In vitro and in vivo activities of the nitroimidazole CGI 17341 against Mycobacterium tuberculosis
• Nitroimidazoles. XXI. 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles with antitubercular activity
• Potential radiosensitizing agents. 2. Synthesis and biological activity of derivatives of dinitroi