ヒトのニューロキニン2受容体遺伝子における遺伝多型、並びに疾患の診断および処置におけるそれらの使用

発明者： , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：青山葆 (外1名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-562549
公開番号（公開出願番号）：特表2002-521061
出願日： 1999年07月20日
公開日（公表日）： 2002年07月16日
要約：

【要約】本発明は、そのプロモーター領域を含め、ヒトのニューロキニン2受容体(NK2R)遺伝子における新規配列および多型に関する。本発明はまた、NK2R遺伝子およびそのプロモーター領域における対立遺伝子変異を分析するための方法および材料、並びに喘息、うつ病、不安、嘔吐および尿失禁といったような、NK2Rリガンドにより媒介される疾患の診断および処置におけるNK2R多型の使用にも関する。

請求項（抜粋）：

ヒトにおけるNK2R遺伝子での1つ以上の単一ヌクレオチド多型の診断方法であって、ヒトの核酸配列を1つ以上の位置:153、159、384、719、921、956、1002、1010、1158、1304(各々、本明細書中の配列番号5におけるそれらの位置による)、423(EMBL取得番号M75102における位置による)、553(本明細書中の配列番号1における位置による)、および72(EMBL取得番号M75104における位置による)で決定すること、並びにNK2R遺伝子における多型を参照することによりヒトの状態を決定することを含んでなる方法。

IPC (13件)：

C12N 15/09 ZNA , A61K 45/00 , A61P 11/06 , A61P 25/00 101 , A61P 25/22 , A61P 25/24 , A61P 43/00 111 , C12M 1/00 , C12Q 1/68 , G01N 33/15 , G01N 33/50 , G01N 33/53 , G01N 33/566

FI (14件)：

A61K 45/00 , A61P 11/06 , A61P 25/00 101 , A61P 25/22 , A61P 25/24 , A61P 43/00 111 , C12M 1/00 A , C12Q 1/68 A , G01N 33/15 Z , G01N 33/50 T , G01N 33/50 Z , G01N 33/53 M , G01N 33/566 , C12N 15/00 ZNA A

Fターム (35件)：

2G045AA25 , 2G045AA35 , 2G045AA40 , 2G045DA12 , 2G045DA13 , 2G045DA14 , 2G045DA77 , 2G045FB01 , 2G045FB02 , 4B024AA01 , 4B024AA11 , 4B024BA80 , 4B024CA04 , 4B024EA04 , 4B024GA11 , 4B024HA14 , 4B029AA07 , 4B029AA23 , 4B029CC03 , 4B029CC08 , 4B029FA12 , 4B063QA01 , 4B063QQ43 , 4B063QQ58 , 4B063QR32 , 4B063QR55 , 4B063QR62 , 4B063QS05 , 4B063QS34 , 4C084AA17 , 4C084ZA02 , 4C084ZA12 , 4C084ZA18 , 4C084ZA59 , 4C084ZC42

前のページに戻る