特許

J-GLOBAL ID：200903041614576140

抗腫瘍組成物および治療方法

発明者： ジャック・ビューフォード・キャンベル ,  ジェラルド・バール・グリンディ ,  エドワード・ラルフ・ラバニノ ,  ロナルド・リン・メリマン ,  ジェラルド・オーストン・プーア ,  チュアン・シー ,  ロバート・アラン・スウィフト
出願人/特許権者： イーライ・リリー・アンド・カンパニー
代理人 (1件)： 青山 葆 (外1名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平5-322010
公開番号（公開出願番号）：特開平6-263759
出願日： 1993年12月21日
公開日（公表日）： 1994年09月20日
要約：

【要約】 (修正有)【目的】 一連の新規な置換7H-ベンズイミダゾ[2,1-a]ベンズ[de]イソキノリン-7-オンおよびその医薬的に許容し得る塩または溶媒和物、および哺乳類の感受性新生物をこれらの化合物を用いて処置する方法を提供する。【構成】 下記式〔式中、R5およびR6は水素、カルボキシ、アミド、置換アミドなど、R7およびR8は水素、ハロ、アミノ、ニトロなどを示す〕で示される化合物。

請求項（抜粋）：

式:【化1】[式中、R5およびR6は水素、カルボキシ、アミド、置換アミド、ヘテロ環アミン、ニトロ、ハロ、ヒドロキシ、C1〜C3アルキル、ヒドロキシ(C1〜C3アルキル)、C1〜C3アルコキシ、-O-CO-Rf、-CO-NRgRhおよび-NRiRj[式中、Rf、Rg、Rh、RiとRjは水素および分枝状、直線状または環状であるC1〜C6アルキルからなる群から独立に選択される]からなる群から独立に選択されるか;または一緒にアルキルイミダゾールまたはベンジル基を形成し;R7およびR8は水素、ハロ、アミノ、ニトロ、ジメチルアミノ、メチルアミノ、トリフルオロメチルおよびC1〜C3アルキルからなる群から独立に選択されるか;または一緒にC4〜C7アリールを形成するが;但しR5およびR6のうち少なくとも一つは水素ではなく、R7およびR8のうち少なくとも一つは水素でなないものとする]で示される化合物またはその医薬的に許容し得る塩または溶媒和物。

IPC (2件)：

C07D471/06 ,  A61K 31/47 ADU