ピペラジノン誘導体 | 特許情報 | J-GLOBAL 科学技術総合リンクセンター

【要約】【解決手段】次式(I)【化1】〔式中、nは例えば2ないし50の数であり、R5’およびR5’’は例えば次式(II)【化2】で表される基を表わし、G1、G2、G3およびG4は例えば炭素原子数1ないし4のアルキル基を表わし、R1は例えば水素原子または炭素原子数1ないし4のアルキル基を表わし、R2は例えばメチレン基を表し、R3’は例えば水素原子を表わし、そしてR3’’は例えば水素原子または炭素原子数1ないし4のアルキル基を表わし、R4は例えば炭素原子数2ないし8のアルキレン基を表わし、そしてXは例えば-N(R7)(R8)(式中、R7およびR8は互いに独立して水素原子または炭素原子数1ないし8のアルキル基を表わす。)を表わす。〕で表される化合物は、光、熱または酸化により誘導される分解に対して有機材料を安定化するために有用である。

次式(I)【化1】〔式中、式(I)の反復単位に、次式(II)【化2】で表される基の少なくとも1個が存在し、nは1ないし100の数であり、G1、G2、G3およびG4は互いに独立して炭素原子数1ないし18のアルキル基または炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基を表すか、あるいは基G1およびG2、ならびに基G3およびG4は互いに独立して、それらが結合している炭素原子と一緒になって炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基を形成し、R1は水素原子、炭素原子数1ないし18のアルキル基、オキシル基、-OH、-CH2CN、炭素原子数3ないし6のアルケニル基、炭素原子数3ないし8のアルキニル基、未置換の、またはフェニル基上で炭素原子数1ないし4のアルキル基もしくは炭素原子数1ないし4のアルコキシ基1、2もしくは3個により置換された炭素原子数7ないし12のフェニルアルキル基、炭素原子数1ないし8のアシル基、炭素原子数1ないし18のアルコキシ基、炭素原子数5ないし12のシクロアルコキシ基、未置換の、またはフェニル基上で炭素原子数1ないし4のアルキル基もしくは炭素原子数1ないし4のアルコキシ基1、2もしくは3個により置換された炭素原子数7ないし12のフェニルアルコキシ基、炭素原子数1ないし18のアルカノイルオキシ基、(炭素原子数1ないし18のアルコキシ)カルボニル基、グリシジル基または基-CH2CH(OH)(G)(式中、Gは水素原子、メチル基またはフェニル基を表す。)を表わし、R2は炭素原子数2ないし14のアルキレン基または基-CR2’(R2’’)-(R2’およびR2’’は互いに独立して水素原子、炭素原子数1ないし18のアルキル基または炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基を表す。)を表し、R3’およびR3’’は互いに独立して水素原子、炭素原子数1ないし18のアルキル基、酸素原子により中断された炭素原子数2ないし18のアルキル基、または炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基を表し、R4は炭素原子数2ないし14のアルキレン基、酸素原子もしくはイオウ原子により中断された炭素原子数4ないし14のアルキレン基、炭素原子数5ないし7のシクロアルキレン基、炭素原子数5ないし7のシクロアルキレンジ(炭素原子数1ないし4のアルキレン)基、炭素原子数1ないし4のアルキレンジ(炭素原子数5ないし7のシクロアルキレン)基またはフェニレンジ(炭素原子数1ないし4のアルキレン)基を表わし、R5’およびR5’’は互いに独立して水素原子、炭素原子数1ないし18のアルキル基、炭素原子数3ないし18のアルケニル基、未置換の、または炭素原子数1ないし4のアルキル基1、2もしくは3個により置換された炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基、未置換の、またはフェニル基上で炭素原子数1ないし4のアルキル基1、2もしくは3個により置換された炭素原子数7ないし12のフェニルアルキル基、テトラヒドロフルフリル基、式(II)で表される基、または2、3もしくは4位において、-OH、炭素原子数1ないし8のアルコキシ基、ジ(炭素原子数1ないし4のアルキル)アミノ基もしくは次式(III)【化3】(式中、Eは直接結合、-O-、-CH2-、-CH2CH2-または>N-CH3を表す。)で表される基により置換された炭素原子数2ないし4のアルキル基を表し、Xは-OR6、-SR6、-N(R7)(R8)または次式(IV)【化4】で表される基を表わし、R6、R7およびR8は、互いに独立して水素原子、炭素原子数1ないし18のアルキル基、炭素原子数3ないし18のアルケニル基、未置換の、または炭素原子数1ないし4のアルキル基1、2もしくは3個により置換された炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基、未置換の、または炭素原子数1ないし4のアルキル基もしくは炭素原子数1ないし4のアルコキシ基1、2もしくは3個により置換されたフェニル基、未置換の、またはフェニル基上で炭素原子数1ないし4のアルキル基1、2もしくは3個により置換された炭素原子数7ないし12のフェニルアルキル基、テトラヒドロフルフリル基、または2、3もしくは4位において、炭素原子数1ないし8のアルコキシ基、ジ(炭素原子数1ないし4のアルキル)アミノ基もしくは式(III)で表される基により置換された炭素原子数2ないし4のアルキル基を表すか、あるいは-N(R7)(R8)は付加的に式(III)で表される基を表し、Tは-O-または>N-R9を表し、そしてR9は水素原子、炭素原子数1ないし18のアルキル基、炭素原子数2ないし18のヒドロキシアルキル基、炭素原子数3ないし18のアルケニル基、未置換の、または炭素原子数1ないし4のアルキル基1、2もしくは3個により置換された炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基、未置換の、またはフェニル基上で炭素原子数1ないし4のアルキル基1、2もしくは3個により置換された炭素原子数7ないし12のフェニルアルキル基、テトラヒドロフルフリル基、式(II)で表される基、または2、3もしくは4位において、炭素原子数1ないし8のアルコキシ基、ジ(炭素原子数1ないし4のアルキル)アミノ基もしくは式(III)で表される基により置換された炭素原子数2ないし4のアルキル基を表し、基R1、基R2、基R3’、基R3’’、基G1、基G2、基G3または基G4は互いに独立して同一の、または異なる意味を有し、そして式(I)の個々の反復単位において、基X、R4、R5’およびR5’’はそれぞれ同一の、または異なる意味を有し、ただし、Xが式(IV)(Tは>N-R9を表す。)で表される基である場合、基R5’およびR5’’の一方は水素原子とは異なる。〕で表される化合物。

C07D403/12 , C07D241/08 , C08K 5/3462 , C08L 79/04 , C08L101/00 , C09K 15/20

C07D403/12 , C07D241/08 , C08K 5/3462 , C08L 79/04 Z , C08L101/00 , C09K 15/20

4C063AA01 , 4C063BB09 , 4C063CC43 , 4C063DD34 , 4C063EE10 , 4H025AA54 , 4H025AA55 , 4J002AA001 , 4J002AB011 , 4J002AB021 , 4J002AC001 , 4J002AC091 , 4J002AC111 , 4J002AD011 , 4J002AE001 , 4J002AE031 , 4J002AF021 , 4J002BB021 , 4J002BB051 , 4J002BB061 , 4J002BB071 , 4J002BB111 , 4J002BB151 , 4J002BB161 , 4J002BB181 , 4J002BB231 , 4J002BC021 , 4J002BC051 , 4J002BC061 , 4J002BC091 , 4J002BD031 , 4J002BD101 , 4J002BD131 , 4J002BD141 , 4J002BE021 , 4J002BF011 , 4J002BF021 , 4J002BG011 , 4J002BG041 , 4J002BG101 , 4J002BG131 , 4J002BK001 , 4J002BL011 , 4J002BL021 , 4J002BN141 , 4J002BP011 , 4J002BQ001 , 4J002CB001 , 4J002CC161 , 4J002CC181 , 4J002CF001 , 4J002CF011 , 4J002CF031 , 4J002CF061 , 4J002CF071 , 4J002CF101 , 4J002CF181 , 4J002CF191 , 4J002CF211 , 4J002CF261 , 4J002CG001 , 4J002CG041 , 4J002CH001 , 4J002CH021 , 4J002CH071 , 4J002CH091 , 4J002CJ001 , 4J002CK021 , 4J002CL001 , 4J002CL011 , 4J002CL031 , 4J002CL051 , 4J002CL081 , 4J002CL091 , 4J002CM021 , 4J002CM022 , 4J002CM041 , 4J002CN021 , 4J002CN031 , 4J002EU186 , 4J002FD032 , 4J002FD036