特許
J-GLOBAL ID:200903042350572341
特異的分子の存在および過剰発現によるTR1調節リンパ球の同定法およびその応用方法
発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (2件):
清水 初志
, 新見 浩一
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2006-516319
公開番号(公開出願番号):特表2007-520197
出願日: 2004年06月24日
公開日(公表日): 2007年07月26日
要約:
本発明は、分子群CD4、CD18および/またはCD11a、CD49bが同時に存在するという決定に基づいて、ならびに適当であれば、CD4、PSGL-1、PECAM-1およびαV/β3分子をコードする遺伝子の過剰発現を示すことによって、生体試料におけるTr1リンパ球調節因子を同定する方法に関する。本発明はさらに、該同定法に基づいて、自己免疫もしくは炎症疾患に関する定量法、および予後または診断法に関する。本発明はまた、該分子の同時存在の決定に基づいて、Tr1リンパ球調節因子の濃縮法、および最終的に、自己免疫または炎症疾患、特にクローン病の治療のための該濃縮法から濃縮された組成物にも関する。
請求項(抜粋):
以下の段階を含むことを特徴とする、リンパ球を含む生体試料に存在するTr1調節リンパ球を同定する方法:
a)CD4分子、ならびにCD18および/またはCD11a、およびCD49b分子で構成されるA群の全ての分子をコードする遺伝子の該リンパ球による発現産物が同時に存在することを決定する段階;ならびに
b)CD4分子、およびA群の全ての分子をコードする遺伝子を同時に発現するリンパ球を、Tr1調節リンパ球であると同定する段階。
IPC (30件):
C12Q 1/68
, A61K 35/26
, A61K 45/00
, A61P 29/00
, A61P 37/02
, A61P 3/10
, A61P 17/06
, A61P 9/10
, A61P 19/02
, A61P 11/06
, A61P 37/06
, A61P 1/16
, A61P 37/08
, A61P 1/04
, A61P 21/00
, A61P 5/14
, A61P 13/12
, A61P 43/00
, A61P 25/00
, A61P 31/04
, A61P 7/06
, A61P 21/04
, A61P 7/04
, A61P 19/08
, C12N 15/09
, C12Q 1/04
, C12N 5/06
, G01N 33/53
, G01N 21/78
, G01N 33/543
FI (31件):
C12Q1/68 A
, A61K35/26
, A61K45/00
, A61P29/00
, A61P37/02
, A61P3/10
, A61P17/06
, A61P9/10 101
, A61P29/00 101
, A61P19/02
, A61P11/06
, A61P37/06
, A61P1/16
, A61P37/08
, A61P1/04
, A61P21/00
, A61P5/14
, A61P13/12
, A61P43/00 111
, A61P25/00
, A61P31/04
, A61P7/06
, A61P21/04
, A61P7/04
, A61P19/08
, C12N15/00 A
, C12Q1/04
, C12N5/00 E
, G01N33/53 Y
, G01N21/78 C
, G01N33/543 575
Fターム (78件):
2G054AB04
, 2G054CA22
, 2G054CE02
, 2G054EA03
, 4B024AA01
, 4B024AA15
, 4B024CA02
, 4B024CA12
, 4B024HA14
, 4B063QA01
, 4B063QA18
, 4B063QA19
, 4B063QQ08
, 4B063QQ53
, 4B063QR08
, 4B063QR32
, 4B063QR56
, 4B063QR62
, 4B063QR69
, 4B063QR77
, 4B063QS25
, 4B063QS34
, 4B063QX02
, 4B065AA94X
, 4B065AC14
, 4B065BA25
, 4B065BB19
, 4B065CA44
, 4B065CA46
, 4C084AA19
, 4C084MA02
, 4C084NA05
, 4C084ZA012
, 4C084ZA452
, 4C084ZA532
, 4C084ZA552
, 4C084ZA592
, 4C084ZA682
, 4C084ZA752
, 4C084ZA892
, 4C084ZA942
, 4C084ZA962
, 4C084ZA972
, 4C084ZB052
, 4C084ZB072
, 4C084ZB112
, 4C084ZB132
, 4C084ZB152
, 4C084ZC022
, 4C084ZC062
, 4C084ZC352
, 4C087AA01
, 4C087AA02
, 4C087AA04
, 4C087BB43
, 4C087CA04
, 4C087MA02
, 4C087NA05
, 4C087NA14
, 4C087ZA01
, 4C087ZA45
, 4C087ZA53
, 4C087ZA55
, 4C087ZA59
, 4C087ZA68
, 4C087ZA75
, 4C087ZA89
, 4C087ZA94
, 4C087ZA96
, 4C087ZA97
, 4C087ZB05
, 4C087ZB07
, 4C087ZB11
, 4C087ZB13
, 4C087ZB15
, 4C087ZC02
, 4C087ZC06
, 4C087ZC35
引用文献:
審査官引用 (3件)
-
J.Immunol., 200304, Vol.170,No.8, p.3939-3943
-
Nature (Lond), 1997, Vol.389,No.6652, p.737-742
-
J.Exp.Med., 2002, Vol.195,No.5, p.603-616
前のページに戻る