特許
J-GLOBAL ID:200903042600063979

フロピリミジン誘導体

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 青木 朗 (外3名)
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願平3-066318
公開番号(公開出願番号):特開平5-310743
出願日: 1991年03月29日
公開日(公表日): 1993年11月22日
要約:
【要約】 (修正有)【目的】植物殺菌、殺虫及び殺ダニ性を有する置換フロピリミジン誘導体を提供する。【構成】下記式(1)[式中、は,,R1はH、(C1〜C4)アルキル、又は所望によりハロ、(C1〜C4)アルキル、(C1〜C4)アルコキシ、ハロ(C1〜C4)アルキル、もしくはハロ(C1〜C4)アルコキシで置換したフェニル、R2はH、(C1〜C4)アルキル、ニトロ、ハロ、又はR1及びR2は結合し-(CH2)4-を形成し、R3はH、(C1〜C4)アルキル、ハロ(C1〜C4)アルキル、又は(置換)フェニル、-XYZは1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルなどを示す]で表される置換フロピリミジン誘導体。
請求項(抜粋):
下式(1)【化1】〔上式中【化2】は【化3】であり、R1 はH、(C1 〜C4 )アルキル、又は所望によりハロ、(C1 〜C4 )アルキル、(C1 〜C4 )アルコキシ、ハロ(C1 〜C4 )アルキル、もしくはハロ(C1 〜C4 )アルコキシで置換したフェニルであり、R2 はH、(C1 〜C4 )アルキル、ニトロ、ハロであり、又はR1 及びR2 は結合し-(CH2)4-を形成し、R3 はH、(C1 〜C4 )アルキル、ハロ(C1 〜C4 )アルキル、フェニル、又は置換したフェニルであり、-XYZは1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルを形成し、又はXはO, S, NR4 、もしくはCR5R6 であり、ここでR4 はH、(C1 〜C4 )アルキル、もしくは(C1 〜C4 )アシルであり、R5 及びR6 は独立にH、(C1 〜C4 )アルキル、(C2 〜C4 )アルケニルもしくはアルキニル、CN、もしくはOHであり、又はR5 及びR6 は結合し4〜6個の炭素原子を含む炭素環を形成し、及び-YZは(C5 〜C12)飽和もしくは不飽和炭化水素鎖、直鎖もしくは分枝鎖を形成し、所望によりO, NR4, S, SO, SO2、もしくはSiR7R8より選ばれるヘテロ原子を含み、ここでR4 は前記規定と同じであり、R7 及びR8 は独立に(C1〜C4 )アルキル、(C3 〜C4 )分枝アルキル、フェニル、もしくは置換フェニルであり、そして所望により(C1 〜C4 )アルキル、(C2 〜C4 )アルケニルもしくはアルキニル、分枝(C3 〜C7 )アルキル、(C3 〜C7 )シクロアルキルもしくはシクロアルケニル、ハロ、ハロ(C1 〜C4 )アルキル、ハロ(C1 〜C4 )アルコキシ、ヒドロキシ、もしくは(C1 〜C4 )アシルで置換し、又はYは結合もしくは1〜6個の炭素原子の長さのアルキレン鎖であり、所望により炭素環を含み、そして所望によりO, NR4, S, SO, SO2、もしくはSiR7R8より選ばれるヘテロ原子を含み、ここでR4,R7 及びR8 は前記規定と同じであり、そして所望により(C1 〜C4 )アルキル、(C2 〜C4 )アルケニルもしくはアルキニル、分枝(C3 〜C7 )アルキル、(C3 〜C7 )シクロアルキルもしくはシクロアルケニル、ハロ、ハロ(C1 〜C4 )アルキル、ハロ(C1 〜C4 )アルコキシ、ヒドロキシ、もしくは(C1 〜C4 )アシルで置換し、及びZは(a)(C3 〜C8 )シクロアルキルもしくはシクロアルケニルであり、所望により(C1 〜C4 )アルキル、(C1 〜C4 )アルコキシ、ハロ(C1 〜C4)アルキル、ハロ(C1 〜C4 )アルコキシ、ハロ、ヒドロキシ、もしくは(C1 〜C4 )アシルで置換し、(b)下式(2)【化4】(上式中、R9 〜R13は独立にH、ハロ、I、(C3 〜C8 )シクロアルキルもしくはシクロアルケニル、フェノキシもしくは置換フェノキシ、フェニルチオもしくは置換フェニルチオ、フェニルもしくは置換フェニル、NO2 、アセトキシ、OH、CN、SiR7R8R14 もしくはOSiR7R8R14(R7 及びR8 は前記規定と同じであり、R14は(C1 〜C4 )アルキル、(C3 〜C4 )分枝アルキル、フェニル、もしくは置換フェニルである) 、NR15R16(R15及びR16は独立にH、(C1 〜C4 )アルキル、もしくは(C1〜C4 )アシルである)、S(O)R17 もしくはSO2R17(R17は(C1 〜C10)アルキル、フェニル、もしくは置換フェニルである)所望によりO, S, SO, SO2, NR4もしくはSiR7R8より選ばれるヘテロ原子を含み、そして所望によりハロ、ハロ(C1 〜C4 )アルコキシ、ヒドロキシ、(C3〜C8 )シクロアルキルもしくはシクロアルケニル、(C1 〜C4 )アシル、フェノキシ、置換フェノキシ、フェニル、置換フェニル、フェニルチオ、もしくは置換フェニルチオで置換している直鎖もしくは分枝鎖(C1 〜C12)飽和もしくは不飽和炭化水素、所望によりハロ、フェニル、置換フェニル、(C3 〜C8 )シクロアルキルもしくはシクロアルケニル、フェノキシ、もしくは置換フェノキシで置換した(C1 〜C7 )アルコキシ、所望によりハロ、フェニル、置換フェニル、(C3 〜C8 )シクロアルキルもしくはシクロアルケニル、フェノキシもしくは置換フェノキシで置換した(C1〜C7 )アルキルチオ、であり、又はR10及びR11は結合し-O -CF2 -O もしくは-O -(CH2)2-O -を形成する)のフェニル基、(c)下式(3)【化5】(上式中、R18はH、ハロ、ハロメチル、CN, NO2,(C1 〜C4 )アルキル、(C3 〜C4 )分枝アルキル、フェニル、(C1 〜C4 )アルコキシである)のフリル基、(d)下式(4)【化6】(上式中、R19は(c)に規定のR18と同じもしくはチエニルである) のチエニル基、(e)下式(5)又は(6)【化7】(上式中、R18は(c)に規定と同じであり、JはNもしくはCHであり、GはO,NR20、もしくはSであり、ただしJがNでない場合GはNR20であり、R20はH、(C1 〜C4 )アルキル、(C1 〜C4 )アシル、フェニルスルホニル、もしくは置換フェニルスルホニルである)の基、(f)所望により置換したナフチル、ジヒドロナフチル、テトラヒドロナフチル、及びデカヒドロナフチル;所望により置換したピリジル;所望により置換したインドリル;1,3-ベンゾジオキソリル;2,6-ジメチル-4-モルホリニル;及び1-アダマンチルより選ばれる基である〕の化合物又は式(1)の化合物の酸付加塩、〔ただし式(1)の化合物がフロ〔2,3-d〕ピリミジン-4-アミンである場合、Yは2〜6個の炭素原子の長さのアルキレン鎖であり、所望により炭素環を含み、そして所望によりO, NR4, S, SO, SO2、もしくはSiR7R8(R4,R7 及びR8 は前記規定と同じである)より選ばれるヘテロ原子を含み、そして(C1 〜C4 )アルキル、(C2 〜C4 )アルケニルもしくはアルキニル、分枝(C3 〜C7 )アルキル、(C3 〜C7 )シクロアルキルもしくはシクロアルケニル、ハロ、ヒドロキシ、もしくはアセチルで置換しており、そしてZは(a)〜(f)で規定された基の1つである〕。
IPC (2件):
C07D491/048 ,  A01N 43/90 103

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