特許

J-GLOBAL ID：200903042611419783

多発性骨髄腫の分子診断方法

発明者： 間野 博行
出願人/特許権者： 藤沢薬品工業株式会社
代理人 (1件)： 細田 芳徳
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2001-337752
公開番号（公開出願番号）：特開2005-137202
出願日： 2001年11月02日
公開日（公表日）： 2005年06月02日
要約：

【課題】疾患の状態、病期に特異的に発現の差異が見られる遺伝子マーカーを提供すること。【解決手段】特定の多発性骨髄腫特異的遺伝子について、被検試料中における少なくとも1種の該多発性骨髄腫特異的遺伝子の発現レベルの測定、又は少なくとも2種の該遺伝子を含む遺伝子群の発現プロファイルの決定を行なう多発性骨髄腫検査方法;該検査方法に基づく多発性骨髄腫病期判定方法;被検物質の有無に依存して、該遺伝子の発現が変動することを指標とする多発性骨髄腫治療又は予防に有効な化合物の評価方法;該化合物;該遺伝子のmRNAのアンチセンス核酸、該mRNAを特異的に切断するリボザイムまたは該遺伝子によりコードされたポリペプチド又はその断片に特異的に結合する抗体を含有した治療又は予防剤;該抗体を含有した、多発性骨髄腫の研究試薬、遺伝子の発現レベルの異常をもたらす核酸多型を検出する多発性骨髄腫易罹患性のリスク判定方法;並びに該遺伝子によりコードされたポリペプチドの生物学的活性の異常をもたらす核酸多型を検出する、多発性骨髄腫易罹患性のリスク判定方法、。【選択図】 なし

請求項（抜粋）：

WEE1遺伝子、HVEM遺伝子、ヒストンH2A遺伝子、LD78α遺伝子、GIPR遺伝子、CTGF遺伝子、チトクロムb遺伝子、MHCホモログ遺伝子、THBP遺伝子及びCRHP遺伝子からなる群より選ばれた多発性骨髄腫特異的遺伝子について、被検試料中における少なくとも1種の該多発性骨髄腫特異的遺伝子の発現レベルの測定、又は少なくとも2種の該多発性骨髄腫特異的遺伝子を含む遺伝子群の発現プロファイルの決定を行なうことを特徴とする、多発性骨髄腫の検査方法。

IPC (11件)：

C12N15/09 ,  A61K31/54 ,  A61K31/7088 ,  A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P19/08 ,  A61P35/00 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/68

FI (12件)：

C12N15/00 A ,  A61K31/54 ,  A61K31/7088 ,  A61K39/395 E ,  A61K39/395 T ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P19/08 ,  A61P35/00 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/68 A ,  A61K37/02

Fターム (51件)：

4B024AA11 ,  4B024CA07 ,  4B024CA09 ,  4B024CA12 ,  4B024FA10 ,  4B024HA12 ,  4B024HA17 ,  4B063QA01 ,  4B063QA05 ,  4B063QA12 ,  4B063QA18 ,  4B063QQ08 ,  4B063QQ20 ,  4B063QQ53 ,  4B063QQ79 ,  4B063QR32 ,  4B063QR77 ,  4B063QR80 ,  4B063QR82 ,  4B063QS34 ,  4B063QS38 ,  4C084AA02 ,  4C084AA13 ,  4C084AA17 ,  4C084BA01 ,  4C084BA08 ,  4C084BA20 ,  4C084BA21 ,  4C084BA22 ,  4C084CA18 ,  4C084CA53 ,  4C084DA27 ,  4C084DC22 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA96 ,  4C084ZB26 ,  4C085AA13 ,  4C085AA14 ,  4C085BB01 ,  4C085BB11 ,  4C085CC07 ,  4C085CC08 ,  4C085CC21 ,  4C085DD62 ,  4C085EE01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086EA16 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA96 ,  4C086ZB35