特許

J-GLOBAL ID：200903043042718714

9-オキシム-3-ケト-6-O-メチルエリスロマイシンの9a,11b-デヒドロ誘導体

発明者： ウー,ヤンジン
出願人/特許権者： ファイザー・プロダクツ・インク
代理人 (1件)： 小林 浩
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平11-114323
公開番号（公開出願番号）：特開平11-322777
出願日： 1999年04月22日
公開日（公表日）： 1999年11月24日
要約：

【要約】【課題】 感染症治療用化合物を提供する。【解決手段】 式【化1】で表される化合物〔例えば、一般式1の化合物:R5=H,R1=3-キノリン-4-イル-プロピル〕。

請求項（抜粋）：

下記一般式の化合物および薬学的に許容することのできるその塩:【化1】{ここで、R1は、H、-C(O)(CR3R4)mR2、-C(O)O(CR3R4)mR2、-C(O)N(R3)(CR3R4)mR2、または-(CR3R4)mR2であり、ここで、mは、0から6の範囲の整数であり、R3およびR4は、両方とも、mが1より大きい場合それぞれの繰り返しを変えることができ;各R3およびR4は、H、ハロゲン、もしくはC1-C6アルキルから独立に選ばれるか、またはR3およびR4は、それらが結合している炭素と共に3-10員のシクロアルキル基を形成し、ここで、当該アルキルまたはシクロアルキルの1個から3個の炭素は、O、SおよびNから選ばれるヘテロ原子により任意に置換されてもよく、当該シクロアルキル基は、-C(O)O(C1-C10)アルキル、-O(C1-C10)アルキル、C1-C10アルカノイル、ハロ、ニトロ、シアノ、C1-C10アルキル、-N(C1-C10)アルキル、-S(C1-C10)アルキル、-SO(C1-C10)アルキル、-SO2(C1-C10)アルキル、-SO2N(C1-C10)アルキル、-NHC(O)C1-C10アルキルおよび-NHC(O)N(C1-C10)アルキルから成る群から独立に選ばれる1個から3個の置換基により任意に置換されてもよく;R2は、C1-C18アルキル、4-10員の複素環式基またはC6-C10アリールであり、ここで、当該アルキルの1個から3個の炭素は、O、SおよびNから選ばれるヘテロ原子により任意に置換されてもよく、当該複素環式およびアリール基は、-C(O)O(C1-C10)アルキル、-O-(C1-C10)アルキル、C1-C10アルカノイル、ハロ、ニトロ、シアノ、C1-C10アルキル、-N(C1-C10)アルキル、-S(C1-C10)アルキル、-SO(C1-C10)アルキル、-SO2(C1-C10)アルキル、-SO2N(C1-C10)アルキル、-NHC(O)C1-C10アルキルおよび-NHC(O)N(C1-C10)アルキルから成る群から独立に選ばれる1個から3個の置換基により任意に置換されてもよく;そしてR5は、H、-C(O)O(C1-C18)アルキル、またはC1-C18アルカノイルであり、ここで、当該アルキルの1個から3個の炭素は、O、SおよびNから選ばれるヘテロ原子により任意に置換されてもよく、ここで、当該アルカノイルのアルキル部分の1個または2個の炭素は、O、SおよびNから選ばれるヘテロ原子により任意に置換することができる}。R5がHである、請求項1の化合物。

IPC (5件)：

C07H 17/08 ,  A61K 31/00 631 ,  A61K 31/00 ,  A61K 31/00 633 ,  A61K 31/70 616

FI (6件)：

C07H 17/08 L ,  A61K 31/00 631 C ,  A61K 31/00 631 D ,  A61K 31/00 633 B ,  A61K 31/00 633 C ,  A61K 31/70 616