特許

J-GLOBAL ID：200903043496504565

2,4,5-三置換チアゾリル誘導体およびそれらの抗炎症活性

発明者： ラブ,クリストフアー・ジヨン ,  バン・ワウエ,ジヤン・ピエール・フラン ,  ド・ブラバンダー,マルク・ジエイ ,  モーゼズ,ロジヤー・クライブ ,  ゴンチヤレンコ,ミクハルヨ ,  コーイマン,ルートビヒ・パウル ,  バンダーメセン,ネル ,  デイール,ガストン・スタニスラス・マルセラ ,  シブリー,アンソニー・ウイリアム ,  ヌーラ,カテリナ
出願人/特許権者： ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ
代理人 (1件)： 小田島 平吉
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2003-520735
公開番号（公開出願番号）：特表2005-504767
出願日： 2002年08月09日
公開日（公表日）： 2005年02月17日
要約：

【化1】本発明は、TNF-αおよび/もしくはIL-12により媒介される疾患の予防もしくは治療のための医薬の製造のための、式(I)の化合物、そのN-オキシド、製薬学的に許容できる付加塩、四級アミンおよび立体異性体[式中、Zはハロ;C1-6アルキル;ヒドロキシ、カルボキシル、シアノ、アミノ、モノもしくはジ(C1-6アルキル)アミノ、アミノカルボニル、モノもしくはジ(C1-6アルキル)アミノカルボニル、C1-6アルキルオキシカルボニルまたはC1-6アルキルオキシで置換されるC1-6アルキル;ポリハロC1-4アルキル;C1-4アルキルオキシ;シアノ;アミノ;アミノカルボニル;モノもしくはジ(C1-6アルキル)アミノカルボニル;C1-6アルキルオキシカルボニル;C1-6アルキルカルボニルオキシ;H2N-S(=O)2-;モノもしくはジ(C1-6アルキル)アミノ-S(=O)2;-C(=N-Rx)NRyRzであり;Qは場合によっては置換される炭素環もしくは場合によっては置換される複素環であり;Lは置換フェニル、または場合によっては置換される単環の5もしくは6員の部分的に飽和もしくは芳香族の複素環、または二環の部分的に飽和もしくは芳香族の複素環であり;アリールは場合によっては置換されるフェニルである]の使用に関する。

請求項（抜粋）：

化合物が、式

IPC (30件)：

C07D417/04 ,  A61K31/427 ,  A61K31/506 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P5/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P25/16 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P31/22 ,  A61P33/14 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P39/02 ,  C07D417/14

FI (31件)：

C07D417/04 ,  A61K31/427 ,  A61K31/506 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P5/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P25/16 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P29/00 101 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P31/22 ,  A61P33/14 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P39/02 ,  C07D417/14

Fターム (46件)：

4C063AA01 ,  4C063AA03 ,  4C063BB01 ,  4C063CC62 ,  4C063CC92 ,  4C063DD03 ,  4C063DD12 ,  4C063DD22 ,  4C063DD29 ,  4C063DD43 ,  4C063EE01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BC42 ,  4C086GA03 ,  4C086GA06 ,  4C086GA10 ,  4C086HA24 ,  4C086MA01 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA15 ,  4C086ZA33 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZA45 ,  4C086ZA59 ,  4C086ZA66 ,  4C086ZA68 ,  4C086ZA75 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZA94 ,  4C086ZA96 ,  4C086ZA97 ,  4C086ZB08 ,  4C086ZB11 ,  4C086ZB13 ,  4C086ZB15 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB33 ,  4C086ZB35 ,  4C086ZB37 ,  4C086ZC02 ,  4C086ZC35 ,  4C086ZC37 ,  4C086ZC39 ,  4C086ZC55

引用特許：

出願人引用 (2件)

• 特開平4-368375
  
• 特公昭41-012946
  

審査官引用 (4件)

• 特開平4-368375
  
• 特公昭41-012946
  
• 特開平4-368375
  
• 特公昭41-012946
  

引用文献：

出願人引用 (3件)

• Farmacia, 1999, 47,5, 77-84
• Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1976, 14B(7), 552-555
• Iranian Journal of Chemistry & Chemical Engineering, 1998, 17,1, 14-20

審査官引用 (5件)

• Farmacia, 1999, 47,5, 77-84
• Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1976, 14B(7), 552-555
• Iranian Journal of Chemistry & Chemical Engineering, 1998, 17,1, 14-20
• Farmacia, 1999, 47,5, 77-84
• Iranian Journal of Chemistry & Chemical Engineering, 1998, 17,1, 14-20