特許
J-GLOBAL ID:200903044722083639
バニロイド受容体サブタイプ1(VR1)受容体を阻害する融合化合物
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (5件):
川口 義雄
, 小野 誠
, 金山 賢教
, 大崎 勝真
, 坪倉 道明
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2006-533722
公開番号(公開出願番号):特表2007-500753
出願日: 2004年06月10日
公開日(公表日): 2007年01月18日
要約:
本発明は、一般式(I)の新規化合物、またはこれらの医薬適合性の塩もしくはプロドラッグ(式中、X1-X5、R5-R8b、Z1-Z2およびAr1はここで定義される)、これらの化合物を用いて哺乳動物においてVR1受容体を阻害するための方法、哺乳動物において疼痛を制御するための方法、これらの化合物を含む医薬組成物およびこれらの化合物の製造方法を開示する。
請求項(抜粋):
式(I)の化合物またはこれらの医薬適合性の塩もしくはプロドラッグ。
IPC (21件):
C07D 217/02
, C07D 231/56
, C07D 401/12
, C07D 401/14
, C07D 403/12
, C07D 487/08
, C07D 413/12
, A61K 31/472
, A61K 31/416
, A61K 31/454
, A61K 31/55
, A61K 31/443
, A61K 31/496
, A61K 31/437
, A61K 31/541
, A61K 31/537
, A61K 31/551
, A61P 43/00
, A61P 25/04
, A61P 13/10
, A61P 13/02
FI (23件):
C07D217/02
, C07D231/56 Z
, C07D401/12
, C07D401/14
, C07D403/12
, C07D487/08
, C07D413/12
, A61K31/472
, A61K31/416
, A61K31/454
, A61K31/55
, A61K31/4439
, A61K31/4725
, A61K31/4545
, A61K31/496
, A61K31/437
, A61K31/541
, A61K31/5377
, A61K31/551
, A61P43/00 111
, A61P25/04
, A61P13/10
, A61P13/02
Fターム (47件):
4C034AA10
, 4C050AA03
, 4C050BB04
, 4C050CC07
, 4C050EE01
, 4C050FF01
, 4C050GG01
, 4C050HH04
, 4C063AA01
, 4C063AA03
, 4C063BB09
, 4C063CC15
, 4C063CC22
, 4C063CC36
, 4C063CC54
, 4C063DD03
, 4C063DD08
, 4C063DD10
, 4C063DD12
, 4C063DD15
, 4C063DD17
, 4C063DD19
, 4C063DD22
, 4C063EE01
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086AA04
, 4C086BC30
, 4C086BC31
, 4C086BC37
, 4C086BC50
, 4C086BC54
, 4C086BC73
, 4C086BC88
, 4C086CB05
, 4C086GA07
, 4C086GA08
, 4C086GA09
, 4C086GA10
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA14
, 4C086NA15
, 4C086ZA08
, 4C086ZA81
, 4C086ZC41
引用特許:
引用文献:
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