RAFキナーゼ阻害物質としてのイミダゾール-2-カルボキサミド誘導体

発明者： , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：青山葆 (外2名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2001-565356
公開番号（公開出願番号）：特表2003-525937
出願日： 2001年03月02日
公開日（公表日）： 2003年09月02日
要約：

【要約】式(I)で示される化合物またはその医薬上許容される塩;それらのRafキナーゼの阻害物質としての使用およびそれらを含む医薬組成物[式中、Xは、O、CH2、SまたはNHであるか、または基X-R1が水素であり;Vは、CHまたはNであり;R1は、水素、C1-6アルキル、C3-7シクロアルキル、アリール、アリールC1-6アルキル、ヘテロサイクリル、ヘテロサイクリルC1-6アルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールC1-6アルキルであり(ここで、水素以外の基はいずれも置換されていてもよい);R2およびR3は、独立して、水素、C1-6アルキル、C3-7シクロアルキル、アリール、アリールC1-6アルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールC1-6アルキル、ヘテロサイクリル、またはヘテロサイクリルC1-6アルキルを表すか(ここで、水素以外の基はいずれも置換されていてもよい)、またはR2およびR3は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、置換されていてもよい4員〜10員単環または二環式環を形成し;Arは、アリールまたはヘテロアリール環であり(ここで、いずれも置換されていてもよい);X1およびX2のうち一方はNであり、他方はNR4である(ここで、R4は、水素、C1-6アルキル、またはアリールC1-6アルキルである)]。【化1】

請求項（抜粋）：

式(I):【化1】[式中、 Xは、O、CH2、SまたはNHであるか、または基X-R1が水素であり; Vは、CHまたはNであり; R1は、水素、C1-6アルキル、C3-7シクロアルキル、アリール、アリールC1-6アルキル、ヘテロサイクリル、ヘテロサイクリルC1-6アルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールC1-6アルキルであり(ここで、水素以外の基はいずれも置換されていてもよい); R2およびR3は、独立して、水素、C1-6アルキル、C3-7シクロアルキル、アリール、アリールC1-6アルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールC1-6アルキル、ヘテロサイクリル、またはヘテロサイクリルC1-6アルキルを表すか(ここで、水素以外の基はいずれも置換されていてもよい)、またはR2およびR3は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、置換されていてもよい4員〜10員単環または二環式環を形成し; Arは、アリールまたはヘテロアリール環であり(ここで、いずれも置換されていてもよい); X1およびX2のうち一方はNであり、他方はNR4である(ここで、R4は、水素、C1-6アルキル、またはアリールC1-6アルキルである)]で示される化合物またはその医薬上許容される塩。

IPC (9件)：

C07D401/04 , A61K 31/4439 , A61K 31/4545 , A61K 31/496 , A61K 31/5377 , A61P 25/00 , A61P 35/00 , A61P 43/00 111 , C07D401/14

FI (9件)：

C07D401/04 , A61K 31/4439 , A61K 31/4545 , A61K 31/496 , A61K 31/5377 , A61P 25/00 , A61P 35/00 , A61P 43/00 111 , C07D401/14

Fターム (28件)：

4C063AA01 , 4C063AA03 , 4C063BB01 , 4C063BB09 , 4C063CC25 , 4C063DD06 , 4C063DD12 , 4C063EE01 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086BC21 , 4C086BC50 , 4C086BC73 , 4C086GA07 , 4C086GA08 , 4C086GA12 , 4C086MA01 , 4C086MA02 , 4C086MA03 , 4C086MA04 , 4C086MA05 , 4C086NA14 , 4C086ZA02 , 4C086ZA15 , 4C086ZA36 , 4C086ZB26 , 4C086ZC42

前のページに戻る