シグナル配列のトラッピング

発明者： , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：石田敬 (外4名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2001-575169
公開番号（公開出願番号）：特表2003-530106
出願日： 2001年03月22日
公開日（公表日）： 2003年10月14日
要約：

【要約】本発明は、分泌、部分分泌又は例えば酵素、レセプター、サイトカイン、ペプチドホルモンのような汎用のスクリーニングアッセイを用いては単離され無かったであろう産業上注目のある細胞表層-表示ポリペプチドをコードする遺伝子の、予め確立した遺伝子バンク又はライブラリーからのスクリーニングを可能にする。分泌、部分分泌又は細胞表層-表示ポリペプチドをコードする遺伝子を既存の遺伝子ライブラリーから単離する為の方法を記載する。この方法において、invitroポリヌクレオチド挿入反応を用いて内因性シグナル配列を検出し、挿入したポリヌクレオチドがプロモーターを有しない及び分泌シグナルを有しない分泌レポーターを含んで成る。

請求項（抜粋）：

分泌又は部分分泌の為のシグナル配列を担持するポリペプチドをコードする注目の遺伝子を、遺伝子ライブラリーから同定及び単離をする為の方法であって:a)ゲノムDNAライブラリー又はcDNAライブラリーを用意し;b)前記ライブラリーへ、分泌レポーターをコードするプロモーターを有しない及び分泌シグナルを有しないポリヌクレオチドを含んで成るDNA断片を挿入し;c)ホスト細胞に当該挿入した当該DNA断片を含んで成る当該ライブラリーを導入し;d)活性分泌レポーターを分泌又は部分的に分泌するホスト細胞をスクリーニング及び選択し;e)当該挿入したDNA断片に隣接するDNAのシーケンシングにより、選択ホスト細胞中の当該分泌レポーターの挿入された注目の遺伝子を同定し、;そしてf)段階e)において同定された注目の完全な遺伝子を単離する、段階を含んで成る当該方法。

IPC (7件)：

C12N 15/09 ZNA , C12N 1/15 ZCC , C12N 1/19 , C12N 1/21 , C12N 5/10 , C12N 9/00 , C12Q 1/68

FI (7件)：

C12N 1/15 ZCC , C12N 1/19 , C12N 1/21 , C12N 9/00 , C12Q 1/68 Z , C12N 15/00 ZNA A , C12N 5/00 A

Fターム (50件)：

4B024AA11 , 4B024AA20 , 4B024BA07 , 4B024CA03 , 4B024CA04 , 4B024CA20 , 4B024DA02 , 4B024DA05 , 4B024DA11 , 4B024FA18 , 4B050CC01 , 4B050CC03 , 4B050CC10 , 4B050LL03 , 4B063QQ06 , 4B063QQ07 , 4B063QQ08 , 4B063QQ13 , 4B063QQ21 , 4B063QQ43 , 4B063QR32 , 4B063QR62 , 4B063QR75 , 4B063QR76 , 4B063QR77 , 4B063QR80 , 4B065AA01X , 4B065AA01Y , 4B065AA15X , 4B065AA18X , 4B065AA19X , 4B065AA26X , 4B065AA50X , 4B065AA57Y , 4B065AA58Y , 4B065AA62X , 4B065AA65X , 4B065AA66X , 4B065AA67X , 4B065AA70X , 4B065AA72Y , 4B065AA73X , 4B065AA77X , 4B065AA80X , 4B065AA90X , 4B065AB01 , 4B065AC14 , 4B065BA02 , 4B065CA31 , 4B065CA46

引用特許：

審査官引用 (1件)

乳酸菌中の分泌シグナルを分離する方法及びラクトコッカス・ラクティスから分離された新規な分泌シグナル
公報種別：公表公報出願番号：特願2001-515845 出願人：バイオテクノロジスクインスティテュート

引用文献：

審査官引用 (2件)

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