C型肝炎ウイルスの大員環状阻害剤

発明者： , , , , , , , ,
出願人/特許権者： ,
代理人 (1件)：特許業務法人小田島特許事務所
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2008-523379
公開番号（公開出願番号）：特表2009-502886
出願日： 2006年07月28日
公開日（公表日）： 2009年01月29日
要約：

【化1】各点線が場合による二重結合を示し;XがN、CHであり、そしてXが二重結合を含む場合、それはCであり;R1が-OR6、-NH-SO2R7であり;R2が水素であり、そしてXがC又はCHである場合、R2はC1-6アルキルであることもでき;R3が水素、C1-6アルキル、C1-6アルコキシC1-6アルキル又はC3-7シクロアルキルであり;nが3、4、5又は6であり;R4及びR5が、それらが結合する窒素原子と一緒になって、式(II)から選ばれる二環式環系を形成し、ここで該環系は場合により1〜3個の置換基で置換されていることができ;R6が水素;アリール;Het;場合によりC1-6アルキルで置換されていることができるC3-7シクロアルキル;あるいは場合によりC3-7シクロアルキル、アリール又はHetで置換されていることができるC1-6アルキルであり;R7がアリール;Het;場合によりC1-6アルキルで置換されていることができるC3-7シクロアルキル;あるいは場合によりC3-7シクロアルキル、アリール又はHetで置換されていることができるC1-6アルキルであり;アリールがフェニル又はナフチルであり、それらのそれぞれは場合により1〜3個の置換基で置換されていることができ;Hetが、それぞれN、O又はSから独立して選ばれる1〜4個のヘテロ原子を含有し、場合により1〜3個の置換基で置換されていることができる5もしくは6員飽和、部分的不飽和もしくは完全に不飽和の複素環式環である式(I)のHCV複製の阻害剤及びそのN-オキシド、塩又は立体異性体、化合物(I)を含有する製薬学的組成物ならびに化合物(I)の製造方法。式(I)のHCVの阻害剤とリトナビルとの生物利用性組み合わせも提供される。

請求項（抜粋）：

式

IPC (14件)：

C07D 401/12 , A01P 1/00 , A01N 47/16 , A01N 43/90 , C07D 403/12 , C07D 413/12 , C07D 498/20 , C07D 487/04 , A61K 31/404 , A61K 31/472 , A61K 31/538 , A61K 31/40 , A61P 31/12 , A61P 31/14

FI (14件)：

C07D401/12 , A01P1/00 , A01N47/16 Z , A01N43/90 104 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D498/20 , C07D487/04 , A61K31/404 , A61K31/4725 , A61K31/538 , A61K31/40 , A61P31/12 , A61P31/14

Fターム (44件)：

4C050AA01 , 4C050BB04 , 4C050CC12 , 4C050EE03 , 4C050FF03 , 4C050GG03 , 4C050HH04 , 4C063AA01 , 4C063BB08 , 4C063CC39 , 4C063DD06 , 4C063DD07 , 4C063DD14 , 4C063DD15 , 4C063DD54 , 4C063EE01 , 4C072AA04 , 4C072AA07 , 4C072BB03 , 4C072BB06 , 4C072CC03 , 4C072CC11 , 4C072DD07 , 4C072EE03 , 4C072FF03 , 4C072GG07 , 4C072HH02 , 4C072JJ02 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086BC57 , 4C086BC74 , 4C086CB14 , 4C086CB22 , 4C086GA07 , 4C086GA09 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZB33 , 4H011AA04 , 4H011BB09 , 4H011BB13

引用特許：

出願人引用 (3件)

国際公開第00/59929号パンフレット
国際公開第03/87092号パンフレット
国際公開第05/037214号パンフレット

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