特許
J-GLOBAL ID：200903045624246917
置換3-フェニルイソオキサゾリン
発明者：
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出願人/特許権者：
代理人 (1件)：
江藤 聡明
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-504127
公開番号（公開出願番号）：特表2001-510835
出願日： 1998年07月20日
公開日（公表日）： 2001年08月07日
要約：
【要約】置換3-フェニルイソオキサゾリンI、並びにその塩及びエノールエーテルが、除草剤として以下のように記載されている:即ち式I【化1】で表され、式中Xが-O-、-S-又は-N(R9)-を表し;R1がCN、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル、C1〜C4ハロアルコキシ又はC1〜C4アルキルスルホニルを表し;R2が水素又は、非置換若しくは置換のC1〜C6アルキル、(C1〜C6アルキル)カルボニル、C1〜C6アルキルスルホニル、C2〜C6アルケニル、(C2〜C6アルケニル)カルボニル、C2〜C6アルキニル、(C2〜C6アルキニル)カルボニルを表し、;R3が水素又はハロゲンを表し;R4がCN、ハロゲン又はC1〜C3ハロアルキルを表し;R5が水素、CN、ハロゲン又はC1〜C3ハロアルキルを表し;R6が水素、CN、ハロゲン、C1〜C3ハロアルキル又は非置換若しくは置換C1〜C6アルコキシを表し;R7がCN又はハロゲンを表し;R8が、α位の場合、R7がβ位にあり、或いはβ位の場合、R7がα位にあり、また下記の基:1)水素、OH、SH、CN、NO2、ハロゲン、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C6ハロアルコキシ、C1〜C6ハロアルキルチオ、C1〜C6アルキルチオ(C1〜C6アルキル)カルボニル、(C1〜C6アルキル)イミノオキシカルボニル、C1〜C6アルコキシC1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアミノC1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシC1〜C6アルキルアミノC1〜C6アルキルを表し、或いは2)非置換又は置換のC1〜C6アルコキシ、C1〜C6アルキルチオ、C3〜C6シクロアルコキシ、C3〜C6シクロアルキルチオ、C2〜C6アルケニルオキシ、C2〜C6アルケニルチオ、C2〜C6アルキニルオキシ、C2〜C6アルキニルチオ、(C1〜C6アルキル)カルボニルオキシ、(C1〜C6アルキル)カルボニルチオ、(C1〜C6アルコキシ)カルボキシルオキシ、(C2〜C6アルケニル)カルボニルオキシ、(C2〜C6アルケニル)カルボニルチオ、(C2〜C6アルキニル)カルボニルオキシ、(C2〜C6アルキニル)カルボニルチオ、C1〜C6アルキルスルホニルオキシ又はC1〜C6アルキルスルホニルを表し、3)29個の他の基を表し;R9が水素、C1〜C6アルキル、C3〜C6シクロアルキル、C3〜C6アルケニル、C3〜C6アルキニル、C1〜C6アルコキシC1〜C6アルキル、(C1〜C6アルコキシ)カルボニルC1〜C6アルキル、(C3〜C6アルケニルオキシ)カルボニルC1〜C6アルキル、非置換又は置換のフェニル又はフェニルC1〜C6アルキルを表す。
請求項（抜粋）：
式I【化1】[但し、Xが酸素、硫黄又は-N(R9)-を表し; R1がシアノ、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル、C1〜C4ハロアルコキシ又はC1〜C4アルキルスルホニルを表し; R2が水素、C1〜C6アルキル、(C1〜C6アルキル)カルボニル、C1〜C6アルキルスルホニル、C2〜C6アルケニル、(C2〜C6アルケニル)カルボニル、C2〜C6アルキニル又は(C2〜C6アルキニル)カルボニル{最後の7個の基が、必要により1〜3個の下記の基:ハロゲン、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6アルキルアミノ、ジ(C1〜C6アルキル)アミノ、C1〜C6アルコキシイミノ、フェニル、CO-OR10又はCO-N(R11)-R12から選択される基を有していても良く}を表し、; R3が水素又はハロゲンを表し; R4がシアノ、ハロゲン又はC1〜C3ハロアルキルを表し; R5が水素、シアノ、ハロゲン又はC1〜C3ハロアルキルを表し; R6が水素、シアノ、ハロゲン、必要により1個又は2個の下記の基:C1〜C6アルコキシイミノ、CO-OR13及びCO-N(R14)-R15から選択される置換基を有していても良いC1〜C3ハロアルキル又はC1〜C6アルコキシを表し; α又はβ位のR7がシアノ又はハロゲンを表し; R8が、α位の場合、R7がβ位にあり、或いはβ位の場合、R7がα位にあり、そしてこのR8が下記:即ち、 1)水素、ヒドロキシル、メルカプト、シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C6ハロアルコキシ、C1〜C6ハロアルキルチオ、C1〜C6アルキルチオ(C1〜C6アルキル)カルボニル、(C1〜C6アルキル)イミノオキシカルボニル、C1〜C6アルコキシC1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシアミノC1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシC1〜C6アルキルアミノC1〜C6アルキルを表し、或いは 2)C1〜C6アルコキシ、C1〜C6アルキルチオ、C3〜C6シクロアルコキシ、C3〜C6シクロアルキルチオ、C2〜C6アルケニルオキシ、C2〜C6アルケニルチオ、C2〜C6アルキニルオキシ、C2〜C6アルキニルチオ、(C1〜C6アルキル)カルボニルオキシ、(C1〜C6アルキル)カルボニルチオ、(C1〜C6アルコキシ)カルボキシルオキシ、(C2〜C6アルケニル)カルボニルオキシ、(C2〜C6アルケニル)カルボニルチオ、(C2〜C6アルキニル)カルボニルオキシ、(C2〜C6アルキニル)カルボニルチオ、C1〜C6アルキルスルホニルオキシ又はC1〜C6アルキルスルホニル{最後の17個の置換基がそれぞれ、必要により1〜3個の置換基を有していても良い}を表し、或いは 3)-CO-R22、-CS-R22、-C(NR23)-R22、-C(R22)(Z1R24)(Z2R25){これらZ1及びZ2が、それぞれ酸素又は硫黄を表す}、-C(R22)=C(R26)-CN、-C(R22)=C(R26)-CO-R27、-CH(R22)-CH(R26)-CO-R27、-C(R22)=C(R26)-CH2-CO-R27、-C(R22)=C(R26)-C(R28)=C(R29)-CO-R27、-C(R22)=C(R26)-CH2-CH(R30)-CO-R27、-CO-OR31、-CO-SR31、-CO-N(R31)-OR18、-C≡C-CO-NH-OR18、-C≡C-CO-N(R31)-OR18、-C≡C-CS-NH-OR18、-C≡C-CS-N(R31)-OR18、-C(R22)=C(R26)-CO-NH-OR18、-C(R22)=C(R26)-CO-N(R31)-OR18、-C(R22)=C(R26)-CS-NH-OR18、-C(R22)=C(R26)-CS-N(R31)-OR18、-C(R22)=C(R26)-C(R21)=N-OR18、-C(R21)=N-OR18、-C≡C-C(R21)=N-OR18、-C(Z1R24)(Z2R25)-OR31、-C(Z1R24)(Z2R25)-SR31、-C(Z1R24)(Z2R25)-N(R32)R33、-N(R32)R33又は-CON(R32)R33を表し; R9、R10、R12、R13及びR15が相互に独立して、それぞれ水素、C1〜C6アルキル、C3〜C6シクロアルキル、C3〜C6アルケニル、C3〜C6アルキニル、C1〜C6アルコキシC1〜C6アルキル、(C1〜C6アルコキシ)カルボニルC1〜C6アルキル、(C3〜C6アルケニルオキシ)カルボニルC1〜C6アルキル、フェニル又はフェニルC1〜C6アルキル{このフェニル基及びフェニルアルキル基のフェニル環は、非置換であっても、又は1〜3個の下記の基:ハロゲン、ニトロ、シアノ、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C6アルコキシ及び(C1〜C6アルキル)カルボニルから選択される基を有していても良い}を表し; R11及びR14が相互に独立して、それぞれ水素、ヒドロキシル、C1〜C6アルキル、C3〜C6シクロアルキル、C1〜C6アルコキシ、(C1〜C6アルコキシ)カルボニルC1〜C6アルコキシ、C3〜C6アルケニル又はC3〜C6アルケニルオキシを表し; R22が水素、シアノ、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C3〜C6シクロアルキル、C1〜C6アルコキシC1〜C6アルキル又は(C1〜C6アルコキシ)カルボニルを表し; R23が水素、ヒドロキシル、C1〜C6アルキル、C3〜C6アルケニル、C3〜C6アルキニル、C3〜C7シクロアルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C6アルコキシC1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシ、C3〜C6アルケニルオキシ、C3〜C6アルキニルオキシ、C3〜C6シクロアルコキシ、C5〜C7シクロアルケニルオキシ、C1〜C6ハロアルコキシ、C3〜C6ハロアルケニルオキシ、ヒドロキシC1〜C6アルコキシ、シアノC1〜C6アルコキシ、C3〜C6シクロアルキルC1〜C6アルコキシ、C1〜C6アルコキシC1〜C6アルコキシ、C1〜C6アルコキシC3〜C6アルケニルオキシ、(C1〜C6アルキル)カルボニルオキシ、(C1〜C6ハロアルキル)カルボニルオキシ、(C1〜C6アルキル)カルバモイルオキシ、(C1〜C6ハロアルキル)カルバモイルオキシ、(C1〜C6アルキル)カルボニルC1〜C6アルキル、(C1〜C6アルキル)カルボニルC1〜C6アルコキシ、(C1〜C6アルコキシ)カルボニルC1〜C6アルキル、(C1〜C6アルコキシ)カルボニルC1〜C6アルコキシ、C1〜C6アルキルチオC1〜C6アルコキシ、ジ(C1〜C6アルキル)アミノC1〜C6アルコキシ、 1〜3個の置換基を有していても良いフェニル、 フェニルC1〜C6アルコキシ、フェニルC3〜C6アルケニルオキシ又はフェニルC3〜C6アルキニルオキシ{この炭化水素鎖の1個又は2個の各メチレン基が、-O-、-S-、又は-N(C1〜C6アルキル)-で置き換わっていても良く、また各フェニル環が非置換であっても、或いは1〜3個の置換基を有していても良い}、 ヘテロシクリル、ヘテロシクリルC1〜C6アルコキシ、ヘテロシクリルC3〜C6アルケニルオキシ又はヘテロシクリルC3〜C6アルキニルオキシ{この炭化水素鎖の1個又は2個の各メチレン基が、-O-、-S-、又は-N(C1〜C6アルキル)-で置き換わっていても良く、また各ヘテロシクリルが非置換であっても、又は1〜3個の置換基を有していても良い}、或いは 必要により置換されていても良いアミノ、或いは アザヘテロシクリルを表し; R24及びR25が相互に独立して、それぞれC1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C3〜C6アルケニル、C3〜C6アルキニル、C1〜C6アルコキシC1〜C6アルキルを表し、或いは R24及びR25が合体して、オキソ基を有していても良い2〜4員の飽和又は不飽和炭化水素鎖を形成し、且つこの鎖員の1つがZ1及びZ2に隣接していない酸素、硫黄又は窒素原子により置き換えられていても良く、またこの炭化水素鎖は1〜3個の基を有していても良く、 また前記炭化水素鎖は、環員として酸素、硫黄、窒素及びC1〜C6アルキル置換窒素から選択される1個又は2個のヘテロ原子を有していても、また必要により1個又は2個の置換基を有しても良い3〜7員の縮合環又はスピロ結合環で置換されていても良く; R26が水素、シアノ、ハロゲン、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C6アルコキシ、(C1〜C6アルキル)カルボニル又は(C1〜C6アルコキシ)カルボニルを表し; R27が水素、O-R34、S-R34、C1〜C6アルキル(1個又は2個のC1〜C6アルコキシ基を有しても良い)、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6ハロアルキル、C3〜C6シクロアルキル、C1〜C6アルキルチオC1〜C6アルキル、C1〜C6アルキルイミノオキシ、-N(R32)R33、又はフェニル{このフェニルは非置換であっても、又は1〜3個の下記の基:シアノ、ニトロ、ハロゲン、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C6アルコキシ及び(C1〜C6アルコキシ)カルボニルから選択される置換基を有していても良い}を表し; R28が水素、シアノ、ハロゲン、C1〜C6アルキル、C3〜C6アルケニル、C3〜C6アルキニル、C1〜C6アルコキシC1〜C6アルキル、(C1〜C6アルキル)カルボニル、(C1〜C6アルコキシ)カルボニル、-N(R32)R33、又はフェニル{このフェニルが1〜3個の下記の・・・
IPC (2件)：
C07D261/04
, A01N 43/80 101
C07D261/04
, A01N 43/80 101
4C056AA01
, 4C056AB01
, 4C056AC01
, 4C056AD01
, 4C056AE02
, 4C056FA07
, 4C056FA11
, 4C056FB03
, 4C056FB04
, 4C056FC01
, 4H011AB01
, 4H011BB10
, 4H011BC01
, 4H011BC05
, 4H011BC06
, 4H011BC07
, 4H011BC18
, 4H011DA15
, 4H011DA16
, 4H011DE15
