特許

J-GLOBAL ID：200903045749458711

医薬の増強

発明者： ケネス・ウェイン・ペリー
出願人/特許権者： イーライ・リリー・アンド・カンパニー
代理人 (1件)： 青山 葆 (外2名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-516676
公開番号（公開出願番号）：特表2001-520195
出願日： 1998年10月09日
公開日（公表日）： 2001年10月30日
要約：

【要約】本発明は、温血哺乳類において、セロトニン再吸収阻害剤、ノルエピネフリン再吸収阻害剤、セロトニンとノルエピネフリンとの再吸収阻害剤、および非典型的抗鬱剤から選択された薬剤の治療作用に対する増強的効果を得るための方法であって、該哺乳類に有効量のモキソニジンまたはその薬学的に許容し得る塩を投与することを含む方法を提供する。

請求項（抜粋）：

セロトニン再吸収阻害剤、ノルエピネフリン再吸収阻害剤、セロトニンとノルエピネフリンとの再吸収阻害剤および非典型的抗鬱剤から選択された薬剤の治療効果を処置を必要とする温血哺乳類の体内で増強する方法であって、有効量のモキソニジンまたはその医薬的に許容される塩および有効量のセロトニン再吸収阻害剤、ノルエピネフリン再吸収阻害剤、セロトニンとノルエピネフリンとの再吸収阻害剤または非典型的抗鬱剤をその哺乳類に投与することを含む方法。

IPC (7件)：

A61K 31/506 ,  A61K 31/135 ,  A61P 3/04 ,  A61P 13/00 ,  A61P 25/22 ,  A61P 25/24 ,  A61P 43/00

FI (7件)：

A61K 31/506 ,  A61K 31/135 ,  A61P 3/04 ,  A61P 13/00 ,  A61P 25/22 ,  A61P 25/24 ,  A61P 43/00

Fターム (29件)：

4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086BC42 ,  4C086GA07 ,  4C086MA02 ,  4C086MA04 ,  4C086NA05 ,  4C086ZA05 ,  4C086ZA12 ,  4C086ZA15 ,  4C086ZA70 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZA84 ,  4C086ZC41 ,  4C086ZC75 ,  4C206AA01 ,  4C206AA02 ,  4C206FA21 ,  4C206MA02 ,  4C206MA04 ,  4C206NA05 ,  4C206ZA05 ,  4C206ZA12 ,  4C206ZA15 ,  4C206ZA70 ,  4C206ZA81 ,  4C206ZA84 ,  4C206ZC41 ,  4C206ZC75