特許
J-GLOBAL ID:200903046369486255
新規のシステイン誘導体、その製造のための方法及びそれを含む医薬品
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (1件):
石田 敬 (外4名)
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願平10-547734
公開番号(公開出願番号):特表2001-525800
出願日: 1998年05月06日
公開日(公表日): 2001年12月11日
要約:
【要約】マトリックス金属プロテイナーゼ(MMP)に結合して阻害を及ぼす一般式Iの化合物であってそのシステイン成分が未保護チオール基を含み、そのシステイン成分がL-又はD-形態にある化合物:(式中、Aは-CO-、-SO2-、-NH-CO-又は-O-CO-を表わし、R1は水素;1〜15個の炭素原子の直鎖もしくは枝分れした飽和もしくは不飽和アルキル基;ハロゲン、メルカプト、ヒドロキシ、アルコキシ、アミノもしくはニトロにより置換された、又は任意的に1もしくは複数の置換基により置換された炭素環式非芳香族もしくは芳香族環系により置換された、又は任意的に置換された芳香族もしくは非芳香族複素環により置換されたC1-C15アルキル基、その医薬的に許容される塩、又はその光学活性形態を表わし、Rはヒドロキシ;1〜15個の炭素原子の直鎖もしくは枝分れした飽和もしくは不飽和アルキル基;又は任意的に1もしくは複数個の置換基により置換された炭素環式非芳香族もしくは芳香族環系により置換された、又は任意的に置換された芳香族もしくは非芳香族複素環により置換されたC1-C15アルキル基、その医薬的に許容される塩、又はその光学活性形態を表わす)、その調製のための方法、医薬組成物、及び医薬品におけるその利用。
請求項(抜粋):
マトリックス金属プロテイナーゼ(MMP)に結合して阻害を及ぼす一般式Iの化合物であってそのシステイン成分が未保護チオール基を含み、そのシステイン成分がL-又はD-形態にある化合物: (式中、 Aは-CO-、-SO2-、-NH-CO-又は-O-CO-を表わし、 R1は水素;1〜15個の炭素原子の直鎖もしくは枝分れした飽和もしくは不飽和アルキル基;ハロゲン、メルカプト、ヒドロキシ、アルコキシ、アミノもしくはニトロにより置換された、又は任意的に1もしくは複数の置換基により置換された炭素環式非芳香族もしくは芳香族環系により置換された、又は任意的に置換された芳香族もしくは非芳香族複素環により置換されたC1-C15アルキル基、その医薬的に許容される塩、又はその光学活性形態を表わし、 Rはヒドロキシ;1〜15個の炭素原子の直鎖もしくは枝分れした飽和もしくは不飽和アルキル基;又は任意的に1もしくは複数個の置換基により置換された炭素環式非芳香族もしくは芳香族環系により置換された、又は任意的に置換された芳香族もしくは非芳香族複素環により置換されたC1-C15アルキル基、その医薬的に許容される塩、又はその光学活性形態を表わす)。
IPC (10件):
C07C323/60
, A61K 31/16
, A61K 31/27
, A61K 31/405
, A61K 31/4409
, A61P 19/02
, A61P 29/00 101
, A61P 43/00 111
, C07D209/16
, C07D213/56
FI (10件):
C07C323/60
, A61K 31/16
, A61K 31/27
, A61K 31/405
, A61K 31/4409
, A61P 19/02
, A61P 29/00 101
, A61P 43/00 111
, C07D209/16
, C07D213/56
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