特許

J-GLOBAL ID：200903046601404481

静脈注射用のラパマイシン製剤

発明者： ロバート・ポール・ワラニス ,  トーマス・ウェイモンド・レオナード
出願人/特許権者： アメリカン・ホーム・プロダクツ・コーポレイション
代理人 (1件)： 青山 葆 (外1名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平6-234878
公開番号（公開出願番号）：特開平7-149624
出願日： 1994年09月29日
公開日（公表日）： 1995年06月13日
要約：

【要約】【目的】 臨床的および商業的に許容されるラパマイシン製剤を提供すること。【構成】 所定の方法によって得られるラパマイシン濃度が0.025〜3mg/mlのラパマイシン水性注射剤。この方法は、ラパマイシン濃度が0.5〜10mg/mlであるラパマイシンのプロピレングリコール濃縮液5〜30容量%を、0.1〜10重量%の1種またはそれ以上のポリオキシエチレンソルビタンエステル、10〜60重量%のポリエチレングリコール200、300または400、あるいはそれらの組み合わせ、および30〜89.9容量%の水を含有する希釈液と混合することからなる。また、静脈注射の前に混合して用いる上記の濃縮液および希釈液からなる医薬品。【効果】 かかる水性注射剤は、例えば、免疫抑制剤として、同種異系臓器移植の際に起こる拒絶反応を抑制するのに有用である。

請求項（抜粋）：

ラパマイシン濃度が0.5〜10mg/mlであるラパマイシンのプロピレングリコール濃縮液5〜30容量%を、0.1〜10重量%の1種またはそれ以上のポリオキシエチレンソルビタンエステル、10〜60重量%のポリエチレングリコール200、300または400、あるいはそれらの組み合わせ、および30〜89.9容量%の水を含有する希釈液と混合することからなる方法によって得られ、ラパマイシン濃度が0.025〜3mg/mlであることを特徴とするラパマイシン水性注射剤。

IPC (2件)：

A61K 9/08 ,  A61K 31/435

引用特許：

審査官引用 (4件)

• 特開昭57-014523
  
• 特開平4-211012
  
• 特開昭57-065330
  
• 特開昭55-022631