特許

J-GLOBAL ID：200903046825471249

LXR核内受容体結合性化合物

発明者： ドイシュレ,ウルリヒ ,  ロエベルト,ラルフ ,  ブルーメ,ベアートリクス ,  コエグル,マンフレート ,  クレモザール,クラウス ,  コーベル,インゴ ,  バオアー,ウルリケ ,  ヘルマン,クリスティーナ
出願人/特許権者： フェネックス ファーマシューティカルス アーゲー
代理人 (4件)： 庄司 隆 ,  資延 由利子 ,  古館 久丹子 ,  大杉 卓也
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2004-535046
公開番号（公開出願番号）：特表2006-502169
出願日： 2003年07月02日
公開日（公表日）： 2006年01月19日
要約：

本発明は、一般式(1)に記載の2-アミノ-4-オキソ-キナゾリンに関する。この化合物はLXR受容体と結合して、LXR受容体のアゴニストおよびアンタゴニストとして作用する。本発明はさらに、前記化合物が当該核内受容体と結合することを介する、疾患および/または症状の処置、および前記化合物を用いる薬物の生産に関する。特に本化合物は、高コレステロール血症、肥満症または高いリポタンパク質(LDL)レベルに関連する他の疾患の処置に有用である。

請求項（抜粋）：

以下の式(1)で示される化合物、または製薬的に許容されるその塩または溶媒和物: 式(1)

IPC (12件)：

C07D 401/04 ,  A61K 31/517 ,  A61K 31/55 ,  A61P 1/16 ,  A61P 3/04 ,  A61P 3/06 ,  A61P 9/00 ,  A61P 9/10 ,  A61P 25/28 ,  C07D 401/12 ,  C07D 403/04 ,  C07D 471/08

FI (12件)：

C07D401/04 ,  A61K31/517 ,  A61K31/55 ,  A61P1/16 105 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P25/28 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D471/08

Fターム (36件)：

4C063AA01 ,  4C063BB02 ,  4C063BB09 ,  4C063CC31 ,  4C063DD10 ,  4C063DD12 ,  4C063DD19 ,  4C063EE01 ,  4C065AA09 ,  4C065BB14 ,  4C065CC01 ,  4C065DD01 ,  4C065EE02 ,  4C065HH02 ,  4C065JJ08 ,  4C065KK02 ,  4C065PP14 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BC17 ,  4C086BC21 ,  4C086BC31 ,  4C086CB05 ,  4C086GA07 ,  4C086GA08 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA16 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZA45 ,  4C086ZA70 ,  4C086ZA77 ,  4C086ZC19 ,  4C086ZC33