1,2-ジフェニルピロール誘導体及び医薬組成物

発明者： , , , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：大野彰夫 (外2名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平9-086889
公開番号（公開出願番号）：特開平9-323971
出願日： 1997年04月04日
公開日（公表日）： 1997年12月16日
要約：

【要約】【課題】シクロオキシゲナーゼ-2選択的阻害作用、炎症性サイトカイン産生抑制作用及び/または骨吸収抑制作用を有する1,2-ジフェニルピロール誘導体【解決手段】下記一般式(I)又は一般式(II)で表される化合物:【化1】〔式中、R:水素、ハロゲン、アルキル;R1 :アルキル、アミノ、式-NHRa (Raは、生体内で除去される基);R2 :置換可フェニル;R3 :水素、ハロゲン、置換可アルキル;R4 :水素、置換可アルキル、シクロアルキル、置換可アリール、置換可アラルキル〕。

請求項（抜粋）：

一般式(I)又は一般式(II)【化1】〔式中、Rは、水素原子、ハロゲン原子又は低級アルキル基を示し、R<SP>1</SP> は、低級アルキル基、アミノ基又は式-NHR<SP>a</SP> (式中、R<SP>a</SP> は、生体内で除去される基を示す。)を有する基を示し、R<SP>2</SP> は、フェニル基、又は<置換基群A>及び<置換基群B>より選択される基により置換されたフェニル基を示し、R<SP>3</SP> は、水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル基、又は<置換基群A>より選択される基により置換された低級アルキル基を示し、R<SP>4</SP> は、水素原子、低級アルキル基、<置換基群A>より選択される基により置換された低級アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、<置換基群A>及び<置換基群B>より選択される基により置換されたアリール基、アラルキル基、又は<置換基群A>及び<置換基群B>より選択される基により置換されたアラルキル基を示す。〕で表される化合物又はその薬理上許容される塩。<置換基群A>水酸基、ハロゲン原子、低級アルコキシ基及び低級アルキルチオ基。<置換基群B>低級アルキル基、アルカノイルオキシ基、メルカプト基、アルカノイルチオ基、低級アルキルスルフィニル基、<置換基群A>より選択される基により置換された低級アルキル基、シクロアルキルオキシ基、ハロゲノ低級アルコキシ基、及び低級アルキレンジオキシ基。

IPC (10件)：

C07D207/325 , A61K 31/40 AAG , A61K 31/40 AAH , A61K 31/40 ABE , A61K 31/40 ABF , A61K 31/40 AED , C07D207/33 , C07D207/333 , C07D207/34 , C07D405/04 207

FI (10件)：

C07D207/325 , A61K 31/40 AAG , A61K 31/40 AAH , A61K 31/40 ABE , A61K 31/40 ABF , A61K 31/40 AED , C07D207/33 , C07D207/333 , C07D207/34 , C07D405/04 207

前のページに戻る