特許
J-GLOBAL ID:200903047227842506
生細胞の検出方法
発明者:
,
出願人/特許権者:
代理人 (1件):
松井 茂
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2005-222782
公開番号(公開出願番号):特開2006-068002
出願日: 2005年08月01日
公開日(公表日): 2006年03月16日
要約:
【課題】 試料中の生細胞を、迅速、簡便かつ正確に検出、測定することができ、更には、試薬の安全性、保存安定性、コスト性等に優れた生細胞の検出方法を提供する。【解決手段】 (1)試料に蛍光染料を添加・接触させて細胞を蛍光染色し、(2)前記蛍光染料で染色した試料に、(a)生細胞の細胞膜を透過でき、(b)生細胞内のpHでは前記蛍光染料の蛍光を吸収し難く、(c)生細胞内のpHと異なるpHにおいて前記蛍光染料の蛍光を吸収する、性質を有する消光染料を、生細胞内のpHと異なるpH条件下で添加し、若しくは接触させ、(3)前記蛍光染料及び前記消光染料で染色した試料を、生細胞内のpHと異なるpH条件下で、前記蛍光染料の励起光を照射して、前記試料が発する蛍光を捕集、検出することにより生細胞の検出を行う。【選択図】 なし
請求項(抜粋):
(1)試料に蛍光染料を添加し、若しくは接触させて細胞を蛍光染色する工程と、(2)前記蛍光染料で染色した試料に、前記蛍光染料の蛍光を吸収する性質を有する消光染料を添加し、若しくは接触させる工程と、(3)前記蛍光染料及び前記消光染料で染色した試料に、前記蛍光染料の励起光を照射して、前記試料が発する蛍光を捕集、検出する工程とを有する生細胞の検出方法であって、
前記工程(2)において、(a)生細胞の細胞膜を透過でき、(b)生細胞内のpHでは前記蛍光染料の蛍光を吸収し難く、(c)生細胞内のpHと異なるpHにおいて前記蛍光染料の蛍光を吸収する、性質を有する消光染料を、生細胞内のpHと異なるpH条件下で添加し、若しくは接触させ、
前記工程(3)において、前記蛍光染料及び前記消光染料で染色した試料を、生細胞内のpHと異なるpH条件下に保つことを特徴とする生細胞の検出方法。
IPC (3件):
C12Q 1/06
, G01N 21/78
, G01N 33/48
FI (4件):
C12Q1/06
, G01N21/78 C
, G01N33/48 M
, G01N33/48 P
Fターム (51件):
2G045BA14
, 2G045BB01
, 2G045BB03
, 2G045BB10
, 2G045BB16
, 2G045BB25
, 2G045BB51
, 2G045CB01
, 2G045CB21
, 2G045FA16
, 2G045FA18
, 2G045FA19
, 2G045FB12
, 2G045FB17
, 2G045GC22
, 2G045JA01
, 2G045JA02
, 2G045JA04
, 2G054AA08
, 2G054BB01
, 2G054BB02
, 2G054BB08
, 2G054CA20
, 2G054CE02
, 2G054CE08
, 2G054EA01
, 2G054EA03
, 2G054EA07
, 2G054EB01
, 2G054FA17
, 2G054FA19
, 2G054FA20
, 2G054GA04
, 2G054GB04
, 2G054GE06
, 2G054JA00
, 2G054JA01
, 2G054JA02
, 2G054JA04
, 2G054JA08
, 2G054JA10
, 4B063QA01
, 4B063QA18
, 4B063QQ06
, 4B063QQ07
, 4B063QQ08
, 4B063QQ09
, 4B063QQ16
, 4B063QQ17
, 4B063QR66
, 4B063QX02
引用特許:
出願人引用 (5件)
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特許2979383号公報
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微生物計測方法及び装置
公報種別:公開公報
出願番号:特願2001-375679
出願人:株式会社日本水処理技研, 岩崎照夫
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生存細胞数の測定方法
公報種別:公開公報
出願番号:特願平8-359046
出願人:石原産業株式会社
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生細胞の検出方法
公報種別:公開公報
出願番号:特願2000-222563
出願人:独立行政法人産業技術総合研究所, 財団法人バイオインダストリー協会, 三菱化学株式会社
-
米国特許公報6,459,805号
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審査官引用 (3件)
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特許第6673568号
-
特許第6459805号
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生細胞の検出方法
公報種別:公開公報
出願番号:特願2000-222563
出願人:独立行政法人産業技術総合研究所, 財団法人バイオインダストリー協会, 三菱化学株式会社
引用文献:
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