特許
J-GLOBAL ID:200903047985810046
インダゾール及びプロテインキナーゼ阻害のためのその使用
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (1件):
安富 康男
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2001-507809
公開番号(公開出願番号):特表2003-503481
出願日: 2000年06月30日
公開日(公表日): 2003年01月28日
要約:
【要約】特定のプロテインキナーゼの活性を調節及び/又は阻害するインダゾール化合物について説明する。これらの化合物及びそれらを含有する医薬組成物は、チロシンキナーゼシグナルトランスダクションを媒介することができ、このことにより不必要な細胞増殖を調節及び/又は阻害する。また、本発明は、このような化合物を含有する治療又は予防のための医薬組成物、並びに、不必要な腫瘍起因性血管形成及び/又は細胞増殖に関係する癌及び糖尿病性網膜症、血管新生性緑内障、慢性関節リウマチ及び乾癬のようなその他の疾患症状を、このような化合物を有効量投与することにより処置する方法に関する。
請求項(抜粋):
式I: 【化1】式中:R1は、置換若しくは不置換のアリール基又はヘテロアリール基、又は、式CH=CH-R3若しくはCH=N-R3の基(式中、R3は、置換若しくは不置換のアルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基、アリール基又はヘテロアリール基である)であり;そしてR2は、置換若しくは不置換のアリール基又はヘテロアリール基、又は、Y-X(式中、Yは、O、S、C=CH2、C=O、S=O、SO2、アルキリデン基、NH又はN-(C1-C8アルキル)基であり、Xは、置換若しくは不置換のAr、ヘテロアリール基、NH-(アルキル)基、NH-(シクロアルキル)基、NH-(ヘテロシクロアルキル)基、NH(アリール)基、NH(ヘテロアリール基)、NH-(アルコキシル)基、又は、NH-(ジアルキルアミド)基であり、Arはアリールである)である;の化合物、又は、その医薬上許容されるプロドラッグ、医薬上の活性代謝産物若しくは医薬上許容される塩。
IPC (41件):
C07D231/56
, A61K 31/416
, A61K 31/4178
, A61K 31/4184
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, A61K 31/437
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, A61K 31/496
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, A61P 3/10
, A61P 9/10
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, A61P 27/02
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, A61P 29/00 101
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, A61P 43/00 111
, C07D401/04
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, C07D401/14
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, C07D409/06
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, C07D413/12
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, C07D471/04 107
, C07D491/056
FI (41件):
C07D231/56 B
, A61K 31/416
, A61K 31/4178
, A61K 31/4184
, A61K 31/4188
, A61K 31/4196
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, C07D413/12
, C07D413/14
, C07D417/12
, C07D417/14
, C07D471/04 107 Z
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Fターム (65件):
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, 4C086ZC35
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