新規なペプチドおよびアンジオテンシン変換酵素阻害剤

発明者：
出願人/特許権者：
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2002-112701
公開番号（公開出願番号）：特開2003-267994
出願日： 2002年03月11日
公開日（公表日）： 2003年09月25日
要約：

【要約】【目的】ワカメの蛋白質分解酵素分解液から、アンジオテンシン変換酵素阻害作用を有する新規な13種類のワカメペプチドを提供する。【構成】ワカメをペプシン等で酵素分解し、新規なアンジオテンシン変換酵素阻害作用を有する13種類のワカメペプチドは(1)Val-Ala-Asp-Pro-Asn-Pro-Pro、(2)Asp-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro、(3)Ile-His-Val-Pro-Asn、(4)Ile-Gly-Phe-Pro-Leu-Pro、(5)Ala-Ile-Leu-Pro-Pro、(6)Ile-His-Val-Pro-Pro、(7)Val-Gly-Tyr-Pro-Pro、(8)Ile-Thr-Pro-Pro-Pro、(9)Lys-Ala-Val-Pro-Gly、(10)Leu-His-Val-Pro-Gly、(11)Leu-Pro-Pro-Ile-Ala、(12)Leu-Pro-Ile-Ala及び(13)Leu-Pro-Val-Pro-Proであり、生体内での血圧降下作用を有し、毒性も極めて低い。

請求項（抜粋）：

次式;Val-Ala-Asp-Pro-Asn-Pro-Proで示されるL体のアミノ酸の配列によるペプチド構造を有する新規なペプチド。

IPC (6件)：

C07K 7/06 ZNA , A61K 35/80 , A61K 38/55 , A61P 9/12 , A61P 43/00 111 , C07K 5/103

FI (6件)：

C07K 7/06 ZNA , A61K 35/80 Z , A61P 9/12 , A61P 43/00 111 , C07K 5/103 , A61K 37/64

Fターム (28件)：

4C084AA02 , 4C084AA07 , 4C084BA16 , 4C084BA17 , 4C084CA07 , 4C084CA59 , 4C084DC40 , 4C084MA52 , 4C084MA66 , 4C084NA14 , 4C084ZA421 , 4C084ZC201 , 4C088AA13 , 4C088BA16 , 4C088CA25 , 4C088MA52 , 4C088MA66 , 4C088NA14 , 4C088ZA42 , 4C088ZC20 , 4H045AA10 , 4H045AA30 , 4H045BA13 , 4H045BA14 , 4H045CA30 , 4H045DA57 , 4H045EA23 , 4H045FA70

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