特許

J-GLOBAL ID：200903048224628992

セラミドキナーゼ阻害化合物およびそれを有効成分とする医薬組成物

発明者： 勝村 成雄 ,  土川 博史 ,  光武 進 ,  五十嵐 靖之
出願人/特許権者： 学校法人関西学院 ,  国立大学法人 北海道大学
代理人 (3件)： 三枝 英二 ,  中野 睦子 ,  林 雅仁
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2007-217662
公開番号（公開出願番号）：特開2009-051743
出願日： 2007年08月23日
公開日（公表日）： 2009年03月12日
要約：

【課題】マスト細胞の脱顆粒を有意に抑制するセラミドキナーゼ阻害作用を有する新規化合物、およびその医薬用途を提供する。【解決手段】下記一般式(A)で示される4環性化合物またはその塩:(式中、R1は水酸基、炭素数1〜4の低級アルコキシ基またはアミノ酸基;R3は炭素数1〜4の低級アルキル基;R9は水素原子;並びに、R2、R4〜R8およびR10〜R11は、同一または異なってよい。)。【選択図】なし

請求項（抜粋）：

下記一般式(A)で示される4環性化合物またはその塩:

IPC (7件)：

C07D 311/80 ,  A61P 43/00 ,  A61P 37/08 ,  A61P 29/00 ,  A61K 31/352 ,  C07D 313/12 ,  A61K 31/335

FI (7件)：

C07D311/80 ,  A61P43/00 111 ,  A61P37/08 ,  A61P29/00 ,  A61K31/352 ,  C07D313/12 ,  A61K31/335

Fターム (12件)：

4C062HH59 ,  4C062JJ12 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BA08 ,  4C086BA10 ,  4C086GA16 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB11 ,  4C086ZB13 ,  4C086ZC20

引用特許：

出願人引用 (1件)

• セラミドキナーゼ阻害剤およびその利用
  公報種別：公開公報   出願番号：特願2005-124297   出願人：国立大学法人北海道大学, 学校法人関西学院

審査官引用 (2件)

• セラミドキナーゼ阻害剤およびその利用
  公報種別：公開公報   出願番号：特願2005-124297   出願人：国立大学法人北海道大学, 学校法人関西学院
• 新規な炎症細胞の活性化抑制剤
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平6-083646   出願人：日本化薬株式会社

引用文献：

審査官引用 (3件)

• New quinones from a dictyoceratid sponge
• Synthetic Microbial Chemistry. Part XXXIV. Synthesis of the racemate of the stereoisomer at C-6a of
• A search for new synthetic routes toward siccanin