NR2Bレセプターアンタゴニストとしての2-ピリジル及び2-ピリミジルシクロアルキレンアミド化合物

発明者： , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：室伏良信
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2004-560052
公開番号（公開出願番号）：特表2006-511528
出願日： 2003年12月05日
公開日（公表日）： 2006年04月06日
要約：

本発明は、式(I)[式中、R1は式(II)(式中、R5はヒドロキシ基などであり;R6は水素原子などであり、Zは炭素又は窒素原子である)で表される基であり:R2は水素原子などであり:R3は水素原子などであり:Aはシクロアルキレンなどであり:Xは共有結合などであり:R4はアリールなどである]で表される化合物を提供する。これらの化合物は、哺乳動物におけるNMDA・NR2Bレセプターの過剰活性化によって生じる疾病状態、例えば痛みなどの治療に有用である。また、本発明は、前記化合物を含む医薬組成物も提供する。

請求項（抜粋）：

式(I):

IPC (20件)：

C07D 213/65 , C07D 401/04 , A61K 31/44 , A61K 31/454 , A61P 25/04 , A61P 9/10 , A61P 25/16 , A61P 25/28 , A61P 25/24 , A61P 25/22 , A61P 25/06 , A61P 25/14 , A61P 21/02 , A61P 25/08 , A61P 25/18 , A61P 35/00 , A61P 27/06 , A61P 25/36 , A61P 25/32 , A61P 1/00

FI (20件)：

C07D213/65 , C07D401/04 , A61K31/44 , A61K31/4545 , A61P25/04 , A61P9/10 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/06 , A61P25/14 , A61P21/02 , A61P25/08 , A61P25/18 , A61P35/00 , A61P27/06 , A61P25/36 , A61P25/32 , A61P1/00

Fターム (37件)：

4C055AA01 , 4C055BA02 , 4C055BA07 , 4C055BA16 , 4C055BB08 , 4C055BB10 , 4C055CA02 , 4C055DA01 , 4C063AA01 , 4C063BB02 , 4C063CC12 , 4C063DD10 , 4C063EE01 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086BC17 , 4C086BC21 , 4C086GA08 , 4C086GA12 , 4C086MA01 , 4C086NA14 , 4C086ZA02 , 4C086ZA05 , 4C086ZA06 , 4C086ZA08 , 4C086ZA12 , 4C086ZA15 , 4C086ZA16 , 4C086ZA18 , 4C086ZA33 , 4C086ZA34 , 4C086ZA36 , 4C086ZB26 , 4C086ZC39 , 4C086ZC42 , 4C086ZC55

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