特許

J-GLOBAL ID：200903048437834995

ブラジキニン拮抗薬としての複素環式化合物

発明者： 奥 照夫 ,  茅切 浩 ,  阿部 義人 ,  澤田 由紀 ,  水谷 剛
出願人/特許権者： 藤沢薬品工業株式会社
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平9-512588
公開番号（公開出願番号）：特表2000-515848
出願日： 1996年09月18日
公開日（公表日）： 2000年11月28日
要約：

【要約】この発明は、式[式中、A1は低級アルキレン基、R1は置換されたキノリル基など、R2は水素、ハロゲンまたは低級アルキル基、R3はハロゲンまたは低級アルキル基、R4は式(式中、R5はアミノ基、アシルアミノ基など、A2は低級アルキレン基または単結合、Qは式などで表される基、をそれぞれ示す。)で表される基、をそれぞれ意味する。]で表される化合物および医薬として許容されるその塩、それらの製造方法、それらを含有する医薬組成物、ならびにそれらをヒトまたは動物におけるブラジキニンまたはその類縁体が誘発する疾患の予防および/または治療に用いる方法に関する。

請求項（抜粋）：

式[式中、A1は低級アルキレン基、 R1はキノリル基、キナゾリニル基、キノキサリニル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾフリル基、ベンゾオキサゾリル基またはイミダゾピリジル基、その各々は、ハロゲン、低級アルキル、低級アルコキシ、低級アルキルアミノおよび複素環基よりなる群から選ばれる置換基で置換されている、 R2は水素、ハロゲンまたは低級アルキル基、 R3はハロゲンまたは低級アルキル基、 R4はカルボキシ基、低級アルカノイル基または式 (式中、R5はアミノ基、アシルアミノ基、シアノ基、ヒドロキシ基、ヒドロ キシイミノ(低級)アルキル基またはアシル基、 R6は水素またはアシル基、 A2は低級アルキレン基または単結合、 Qは低級アルケニレン基または式 (式中、R7は水素またはハロゲン、 R8は水素であるか、または R8およびR2は一緒になって、低級アルキレン基を形成する、 R9は水素、低級アルキル基またはアル(低級)アルキル基、 をそれぞれ示す。)で表される基、 をそれぞれ示す。)で表される基、をそれぞれ意味する。ただしR8が水素である場合、A2は低級アルキレン基である。]で表される化合物および医薬として許容されるその塩。

IPC (24件)：

C07D215/26 ,  A61K 31/4025 ,  A61K 31/4184 ,  A61K 31/422 ,  A61K 31/437 ,  A61K 31/4439 ,  A61K 31/47 ,  A61K 31/4709 ,  A61K 31/496 ,  A61K 31/498 ,  A61K 31/517 ,  A61K 31/5377 ,  A61P 29/00 ,  A61P 37/08 ,  A61P 43/00 115 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 108

FI (24件)：

C07D215/26 ,  A61K 31/4025 ,  A61K 31/4184 ,  A61K 31/422 ,  A61K 31/437 ,  A61K 31/4439 ,  A61K 31/47 ,  A61K 31/4709 ,  A61K 31/496 ,  A61K 31/498 ,  A61K 31/517 ,  A61K 31/5377 ,  A61P 29/00 ,  A61P 37/08 ,  A61P 43/00 115 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 108 A

引用文献：

審査官引用 (2件)

• Biochim. Biophys. Acta, 1992, 1108, 233-239
• Biochem. Soc. Trans., 1990, 18, 946-947