特許

J-GLOBAL ID：200903048450783771

SOD3遺伝子プロモーター中の変異を検出することによる高血圧症の遺伝子診断およびこれに用いるための核酸分子

発明者： 神 出 計 ,  万 波 俊 文 ,  宮 田 敏 行 ,  河 野 雄 平 ,  荻 原 俊 男 ,  友 池 仁 暢
出願人/特許権者： 国立循環器病センター総長 ,  医薬品副作用被害救済・研究振興調査機構
代理人 (4件)： 吉武 賢次 ,  中村 行孝 ,  紺野 昭男 ,  横田 修孝
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2002-263161
公開番号（公開出願番号）：特開2004-097088
出願日： 2002年09月09日
公開日（公表日）： 2004年04月02日
要約：

【課題】高血圧症の遺伝子診断に用いる核酸プローブおよびプライマーの提供。【解決手段】ヒトスーパーオキシドジスムターゼ3遺伝子における、前記遺伝子の翻訳開始点に対して6797ヌクレオチド上流に位置するシトシン残基(C)のチミン残基(T)への変異を検出しうる核酸分子であって、前記遺伝子のプロモーター領域のヌクレオチド配列を含んでなるポリヌクレオチドにおいて前記変異を有してなるポリヌクレオチド、またはこれに相補的なポリヌクレオチドにハイブリダイズするヌクレオチド断片を含んでなる、核酸分子。【選択図】 なし

請求項（抜粋）：

ヒトスーパーオキシドジスムターゼ3遺伝子のプロモーター領域のヌクレオチド配列を含んでなるポリヌクレオチドにおいて、前記遺伝子の翻訳開始点に対して6797ヌクレオチド上流に位置するシトシン残基(C)のチミン残基(T)への変異を有してなる、ポリヌクレオチド。

IPC (2件)：

C12N15/09 ,  C12Q1/68

FI (2件)：

C12N15/00 A ,  C12Q1/68 A

Fターム (15件)：

4B024AA11 ,  4B024BA08 ,  4B024CA01 ,  4B024HA12 ,  4B063QA19 ,  4B063QQ02 ,  4B063QQ44 ,  4B063QR08 ,  4B063QR32 ,  4B063QR42 ,  4B063QR55 ,  4B063QR62 ,  4B063QS25 ,  4B063QS34 ,  4B063QX01