特許
J-GLOBAL ID:200903048885185965
転移に関連する疾患の診断
発明者:
,
,
出願人/特許権者:
代理人 (1件):
庄司 隆
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2001-575230
公開番号(公開出願番号):特表2003-534780
出願日: 2001年04月06日
公開日(公表日): 2003年11月25日
要約:
【要約】本発明は、転移に関連する遺伝子の化学的に修飾されたゲノム配列と、この配列に向けられた転移に関連する遺伝子のシトシンメチル化状態を検出するオリゴヌクレオチド及び/又はPNA-オリゴマーと、転移に関連する遺伝子の遺伝的及び/又はエピジェネティクスパラメータを確認する方法とに関する。さらに、本発明は、シトシンメチル化パターンが転移に関連する疾患の診断及び/又は治療に特に適していることを見出したことによるものである。
請求項(抜粋):
配列ID番号1乃至配列ID番号198のグループから選択した配列の一つである、転移に関連する遺伝子の化学的前処理されたDNAのセグメント及びその相補配列の少なくとも18塩基の長さである配列を含む核酸。
IPC (11件):
C12N 15/09 ZNA
, C12N 15/09
, A61K 48/00
, A61P 35/00
, C12M 1/00
, C12Q 1/48
, C12Q 1/68
, G01N 27/62
, G01N 33/53
, G01N 33/566
, G01N 37/00 102
FI (11件):
A61K 48/00
, A61P 35/00
, C12M 1/00 A
, C12Q 1/48 Z
, C12Q 1/68 A
, G01N 27/62 V
, G01N 33/53 M
, G01N 33/566
, G01N 37/00 102
, C12N 15/00 ZNA A
, C12N 15/00 F
Fターム (38件):
4B024AA11
, 4B024AA19
, 4B024CA01
, 4B024CA09
, 4B024CA20
, 4B024GA30
, 4B024HA08
, 4B024HA12
, 4B024HA13
, 4B029AA23
, 4B029BB20
, 4B029CC03
, 4B029CC08
, 4B029FA15
, 4B063QA01
, 4B063QA19
, 4B063QQ02
, 4B063QQ03
, 4B063QQ08
, 4B063QQ42
, 4B063QQ62
, 4B063QR08
, 4B063QR42
, 4B063QR50
, 4B063QR66
, 4B063QR84
, 4B063QS11
, 4B063QS25
, 4B063QX02
, 4B063QX07
, 4C084AA01
, 4C084AA02
, 4C084AA13
, 4C084AA17
, 4C084BA35
, 4C084CA59
, 4C084NA14
, 4C084ZB261
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