特許

J-GLOBAL ID：200903049123263264

置換オキサゾリジノン及び血液凝固の分野におけるそれらの使用

発明者： シユトラウプ,アレクサンダー ,  ランペ,トマス ,  ポールマン,イエンス ,  レーリヒ,スザンネ ,  ペルツボルン,エリザベト ,  シユレマー,カール-ハインツ ,  ペルネルシユトルフアー,ヨゼフ
出願人/特許権者： バイエル アクチェンゲゼルシャフト
代理人 (1件)： 小田島 平吉
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2001-549389
公開番号（公開出願番号）：特表2003-519141
出願日： 2000年12月11日
公開日（公表日）： 2003年06月17日
要約：

【要約】本発明は血液凝固の分野に関し、さらに特定的にそれは一般式(I)の新規なオキサゾリジノン誘導体、それらの製造法ならびに疾患の予防及び/又は処置用の薬剤のための活性物質としてのそれらの使用に関する。【化1】

請求項（抜粋）：

一般式(I)【化1】[式中:R1は場合によりベンゾ-縮合していることができるチオフェン(チエニル)を示し、それは場合により単-もしくは多置換されていることができ;R2はいずれかの有機基を示し;R3、R4、R5、R6、R7及びR8は同一もしくは異なり、それぞれ水素を示すか、又は(C1-C6)-アルキルを示す]の化合物ならびにそれらの製薬学的に許容され得る塩、水和物及びプロドラッグ、ただし、基R1が非置換2-チオフェン基であり、基R2が同時に単-もしくは多置換フェニル基であり、基R3、R4、R5、R6、R7及びR8がそれぞれ同時に水素である一般式(I)の化合物を除く。

IPC (19件)：

C07D413/12 ,  A61K 31/422 ,  A61K 31/428 ,  A61K 31/4365 ,  A61K 31/444 ,  A61K 31/454 ,  A61K 31/496 ,  A61K 31/5355 ,  A61K 31/5377 ,  A61K 31/5383 ,  A61K 31/541 ,  A61P 7/02 ,  A61P 9/10 ,  A61P 19/02 ,  A61P 25/28 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D495/04 105 ,  C07D498/04

FI (19件)：

C07D413/12 ,  A61K 31/422 ,  A61K 31/428 ,  A61K 31/4365 ,  A61K 31/444 ,  A61K 31/454 ,  A61K 31/496 ,  A61K 31/5355 ,  A61K 31/5377 ,  A61K 31/5383 ,  A61K 31/541 ,  A61P 7/02 ,  A61P 9/10 ,  A61P 19/02 ,  A61P 25/28 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D495/04 105 A ,  C07D498/04 112 Q

Fターム (52件)：

4C063AA01 ,  4C063AA03 ,  4C063BB09 ,  4C063CC94 ,  4C063DD52 ,  4C063EE01 ,  4C071AA01 ,  4C071BB01 ,  4C071CC01 ,  4C071CC21 ,  4C071EE13 ,  4C071FF06 ,  4C071GG01 ,  4C071JJ04 ,  4C071JJ07 ,  4C071KK11 ,  4C071LL01 ,  4C072AA01 ,  4C072AA06 ,  4C072BB02 ,  4C072BB06 ,  4C072CC02 ,  4C072CC11 ,  4C072EE07 ,  4C072FF05 ,  4C072HH06 ,  4C072HH07 ,  4C072QQ04 ,  4C072UU01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086BC69 ,  4C086BC70 ,  4C086BC72 ,  4C086BC73 ,  4C086BC84 ,  4C086BC88 ,  4C086CB22 ,  4C086CB26 ,  4C086GA02 ,  4C086GA03 ,  4C086GA07 ,  4C086GA08 ,  4C086GA09 ,  4C086GA12 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086ZA16 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZA45 ,  4C086ZA54 ,  4C086ZA96