特許

J-GLOBAL ID：200903049138812302

フェニルピラゾ-ル化合物、製法及び抗高脂血症薬

発明者： 山田 裕一 ,  望月 信夫 ,  内田 誠一 ,  梅田 信広
出願人/特許権者： 日本曹達株式会社
代理人 (1件)： 大石 治仁
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平11-221791
公開番号（公開出願番号）：特開2000-109465
出願日： 1999年08月04日
公開日（公表日）： 2000年04月18日
要約：

【要約】【課題】血中トリグリセライド濃度とコレステロール濃度とを同時に同程度に強く低下させる効果を有し、安全で副作用のない抗高脂血症薬を提供する。【解決手段】一般式(I)【化1】[式中、R1 は水素原子又はC1-6 アルキル基を表し、XはC(=O)又はSO2 を表し、A,Bは次式で表される基【化2】(R2 ,R3 ,R6 ,R7 は水素原子,ヒドロキシ基,ハロゲン原子,C1-6 アルキル基等を表し、R4 ,R5 は水素原子,C1-6 アルキル基等を表し、pは0-6,qは0又は1,rは0-6を表す。)を表し、Yは、O,S,SO,SO2 を表し、lは0,1を表し、Dは置換基を有していてもよい(フェニル基、ナフチル基)等を表す。R12は水素原子又はC1-6 アルキル基を表し、R11はハロゲン原子等を表し、mは0-2を表す。]で表されるフェニルアゾール化合物又はその薬学的に許容される塩及びその製造法。

請求項（抜粋）：

一般式(I)【化1】[式中、R1 は、水素原子又はC1-6 アルキル基を表す。Xは、C(=O)又はSO2 を表す。A,Bは、それぞれ次式で表される基【化2】(ここで、R2 ,R3 ,R6 ,R7 は、それぞれ独立して、水素原子,シアノ基,ヒドロキシ基,ハロゲン原子,C1-6 アルキル基,C1-6 アルコキシ基,C2-6 アルケニル基,C2-6 アルキニル基,C2-6 アルケニルオキシ基,C2-6 アルキニルオキシ基又はC3-6 シクロアルキル基を表し、R4 ,R5 は、それぞれ独立して、水素原子,C1-6 アルキル基,C1-6 ハロアルキル基又は置換基を有していてもよいベンジル基を表し、pは、0又は1-6の整数,qは、0又は1,rは、0又は1-6の整数をそれぞれ表す。)を表す。Yは、O,S,SO,SO2 ,NR8 ,C(=O)又はC(=O)NR9 (ここで、R8 ,R9 は、水素原子又はC1-6 アルキル基を表す。)を表す。lは、0又は1を表す。Dは、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいナフチル基、置換基を有していてもよいテトラヒドロナフチル基又は置換基を有していてもよいインダニル基を表す。R11は、ハロゲン原子、C1-6 アルキル基又はC1-6 アルコキシ基を表す。mは、0,1又は2を表す。mが2のとき、R11は、同一でも相異なっていてもよい。R12は、水素原子又はC1-6 アルキル基を表す。]で表されるフェニルアゾール化合物又はその薬学的に許容される塩。

IPC (3件)：

C07D231/12 ,  A61K 31/00 603 ,  A61K 31/415 601

FI (3件)：

C07D231/12 A ,  A61K 31/00 603 L ,  A61K 31/415 601