特許
J-GLOBAL ID:200903049366685329
MEKK1(セリントレオニンキナーゼ)相互作用性FHA(フォークヘッド結合ドメイン)タンパク質1(MIF1)
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (1件):
川口 義雄 (外2名)
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2000-561308
公開番号(公開出願番号):特表2002-524026
出願日: 1999年07月21日
公開日(公表日): 2002年08月06日
要約:
【要約】本発明は、MEKKシグナル伝達経路の新規タンパク質およびそれをコードする遺伝子に関する。さらに、本発明は、該タンパク質または該遺伝子の診断および治療用途、ならびに該タンパク質のアゴニストまたはアンタゴニスト(特にMEKK活性に関するもの)のスクリーニング方法に関する。特に、本発明は、MIF1をコードする遺伝子、MIF1タンパク質、およびMIF1に特異的に結合する抗体を提供する。MIF1およびMIF1遺伝子は、スクリーニングアッセイにおいて(特に、MIF1とMEKKとの相互作用のアゴニストおよびアンタゴニスト、したがってMEKKシグナル経路のモジュレーターを同定するために)使用することができる。また、MIF1遺伝子(またはcDNA)は、例えば、インビトロスクリーニングまたは試験のために又は遺伝子治療用にインビボもしくはex vivoで、細胞に運搬されうる。
請求項(抜粋):
MEKK相互作用性FHAタンパク質(MIF1)をコードする単離された核酸であって、a)それが、配列番号1または配列番号7に由来するオリゴヌクレオチドプライマーを使用するポリメラーゼ連鎖反応(PCR)により増幅されうること;b)それが、ストリンジェントな条件下、配列番号1に示すヌクレオチド配列を有する核酸にハイブリダイズすること;c)それが、配列番号2、配列番号8、それらのスプライシング変異体およびそれらの対立遺伝子変異体よりなる群から選ばれるアミノ酸配列を有するポリペプチドをコードすること;d)それが、配列番号8に示すMIF1のアミノ酸16〜28に対応するペプチドに対して産生した抗体に特異的に結合するポリペプチドをコードすること;から選ばれる特性を有することを特徴とする単離された核酸。
IPC (41件):
C12N 15/09 ZNA
, A61K 31/7088
, A61K 38/00
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, A61P 17/06
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, A61P 19/08
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, A61P 29/00
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, A61P 31/12
, A61P 31/18
, A61P 35/00
, A61P 37/00
, A61P 37/06
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, A61P 43/00 111
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, C07K 19/00
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, C12N 1/21
, C12N 5/10
, C12P 21/02
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, C12Q 1/48
, C12Q 1/68
, G01N 33/15
, G01N 33/50
, G01N 33/53
, G01N 33/566
FI (42件):
A61K 31/7088
, A61K 39/395 D
, A61K 45/00
, A61K 48/00
, A61P 1/16
, A61P 9/10
, A61P 9/10 101
, A61P 11/06
, A61P 17/00 101
, A61P 17/02
, A61P 17/06
, A61P 19/02
, A61P 19/08
, A61P 25/00
, A61P 25/28
, A61P 27/02
, A61P 29/00
, A61P 29/00 101
, A61P 31/12
, A61P 31/18
, A61P 35/00
, A61P 37/00
, A61P 37/06
, A61P 43/00 105
, A61P 43/00 111
, C07K 14/47
, C07K 16/18
, C07K 19/00
, C12N 1/19
, C12N 1/21
, C12P 21/02 C
, C12Q 1/02
, C12Q 1/48 Z
, C12Q 1/68 A
, G01N 33/15 Z
, G01N 33/50 Z
, G01N 33/53 D
, G01N 33/53 M
, G01N 33/566
, C12N 15/00 ZNA A
, C12N 5/00 B
, A61K 37/02
Fターム (143件):
2G045AA25
, 2G045AA40
, 2G045CB01
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, 4H045FA74
引用文献:
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