特許

J-GLOBAL ID：200903049425764050

ウロキナーゼ阻害物質

発明者： アレクサンダー・ブリッジズ ,  ブルース・エイ・リトルフィールド ,  シー・エリック・シュワルツ
出願人/特許権者： エーザイ株式会社
代理人 (1件)： 古谷 馨 (外3名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平5-102282
公開番号（公開出願番号）：特開平6-049058
出願日： 1993年04月28日
公開日（公表日）： 1994年02月22日
要約：

【要約】【目的】 新規なウロキナーゼ阻害物質の提供【構成】 下記の式(1)で表される化合物。【化1】(上記式中R1はH,NH2、又はハロゲンであり、R2,R3,R4,R5(R2-R5)の少なくとも1つが炭素原子5個以上を含む有機基、硫黄原子又はヒドロキシを含む有機基、不飽和有機基、又は環状有機基であるという条件の下で、各R2-R5は独立的にH、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ又は有機基であり、R6及びR7は各々が独立的にH、又は炭素原子1ないし6個の直鎖アルキル基である。)【効果】 本発明の化合物は、哺乳動物におけるウロキナーゼ仲介性細胞湿潤の治療に有効である。

請求項（抜粋）：

下記の式(1)で表される化合物。【化1】(上記式中R1はH,NH2、又はハロゲンであり、R2,R3,R4,R5(R2-R5)の少なくとも1つが炭素原子5個以上を含む有機基、硫黄原子又はヒドロキシを含む有機基、不飽和有機基、又は環状有機基であるという条件の下で、各R2-R5は独立的にH、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ又は有機基であり、R6及びR7は各々が独立的にH、又は炭素原子1ないし6個の直鎖アルキル基である。)

IPC (8件)：

C07D333/58 ,  A61K 31/38 ABE ,  A61K 31/38 ABJ ,  A61K 31/38 ADU ,  A61K 31/38 AED ,  A61K 31/44 ACZ ,  C07D333/62 ,  C07D333/66