特許

J-GLOBAL ID：200903049820306940

5-フェニルチアゾール誘導体およびPI3キナーゼ阻害剤としてのその使用

発明者： グレアム・チャールズ・ブルームフィールド ,  イアン・ブルース ,  カトリーヌ・ルブラン ,  ムリナリニ・サチン・オザ ,  ルイス・ホワイトヘッド ,  ベルナール・キュエヌー ,  トーマス・フーゴ・ケラー ,  ルイーズ・カーマン ,  クライブ・マッカーシー ,  ゲイナー・エリザベス・ウッドワード
出願人/特許権者： ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト
代理人 (3件)： 青山 葆 ,  岩崎 光隆 ,  中嶋 正二
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2006-500054
公開番号（公開出願番号）：特表2006-515343
出願日： 2004年03月05日
公開日（公表日）： 2006年05月25日
要約：

式I【化1】[式中、R1、R2、R3、R4およびR5は、明細書に記載の意味を有する]で示される、遊離型または塩形態の化合物は、ホスファチジルイノシトール3-キナーゼを介する疾患を処置するために有用である。前記化合物を含む医薬組成物および前記化合物を製造する方法も記載する。

請求項（抜粋）：

式I

IPC (25件)：

C07D 417/12 ,  C07D 417/14 ,  C07D 277/20 ,  C07D 277/42 ,  A61K 31/497 ,  A61K 31/443 ,  A61K 31/506 ,  A61K 31/501 ,  A61K 31/537 ,  A61K 31/496 ,  A61K 31/427 ,  A61K 31/433 ,  A61P 43/00 ,  A61P 11/00 ,  A61P 37/08 ,  A61P 19/02 ,  A61P 29/00 ,  A61P 17/06 ,  A61P 1/04 ,  A61P 31/00 ,  A61P 35/00 ,  A61P 9/10 ,  A61P 37/06 ,  A61P 3/10 ,  A61P 3/04

FI (24件)：

C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D277/42 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61P43/00 111 ,  A61P11/00 ,  A61P37/08 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 101 ,  A61P17/06 ,  A61P1/04 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P9/10 ,  A61P37/06 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04

Fターム (44件)：

4C033AD04 ,  4C033AD13 ,  4C033AD17 ,  4C033AD18 ,  4C033AD20 ,  4C063AA01 ,  4C063AA03 ,  4C063BB09 ,  4C063CC62 ,  4C063CC67 ,  4C063DD12 ,  4C063DD22 ,  4C063DD28 ,  4C063DD29 ,  4C063DD34 ,  4C063DD41 ,  4C063DD47 ,  4C063DD62 ,  4C063EE01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086AA04 ,  4C086BC82 ,  4C086BC85 ,  4C086GA07 ,  4C086GA08 ,  4C086GA10 ,  4C086GA12 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086ZA45 ,  4C086ZA59 ,  4C086ZA66 ,  4C086ZA70 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZA96 ,  4C086ZB08 ,  4C086ZB13 ,  4C086ZB15 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB35 ,  4C086ZC20 ,  4C086ZC35

引用特許：

審査官引用 (2件)

• 特開昭64-075475
  
• 特開平3-027370
  

引用文献：

審査官引用 (1件)

• 東独国特許出願公開第225129号明細書