特許

J-GLOBAL ID：200903049850619675

抗ウイルス剤としての4-オキソ-1,4-ジヒドロ-3-キノリンカルボキサミド

発明者： スティーブン・ロナルド・ターナー ,  ジョゼフ・ウォルター・ストローバック ,  スビット・タイスリボングズ ,  バレリー・エイ・ベイランコート ,  マーク・イー・シュヌート ,  アレン・スコット
出願人/特許権者： ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー
代理人 (1件)： 青山 葆 (外1名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-592271
公開番号（公開出願番号）：特表2002-534417
出願日： 1999年12月22日
公開日（公表日）： 2002年10月15日
要約：

【要約】本発明は、式(I)で示される化合物およびその医薬上許容される塩を提供し、式中、R1は所望によりヒドロキシまたはNR4R5によって置換されていてもよいC1-7アルキルであり;R2はヒドロキシまたはNR4R5によって置換されたC1-7アルキルであり;R3はH、FまたはC1-7アルコキシであり;R4およびR5はNと一緒になって窒素、酸素および硫黄よりなる群から選択される1-3のヘテロ原子を有する5-または6-員の複素環基となり、ここに該窒素は1または2の酸素原子によって置換されていてもよい。本発明の式(I)で示される化合物は抗ウイルス剤として有用である。【化1】

請求項（抜粋）：

式I:【化1】[式中、 R1は、所望によりヒドロキシまたはNR4R5によって置換されていてもよいC1-7アルキルであり; R2はヒドロキシまたはNR4R5によって置換されたC1-7アルキルであり; R3はH、FまたはC1-7アルコキシであり; R4およびR5はNと一緒になって、窒素、酸素および硫黄よりなる群から選択される1-3のヘテロ原子を有する5-または6-員の複素環基となり、ここに該硫黄は1または2の酸素原子によって置換されていてもよい]で示される化合物、およびその医薬上許容される塩。

IPC (8件)：

C07D215/56 ,  A61K 38/43 ,  A61P 31/20 ,  A61P 31/22 ,  A61P 43/00 111 ,  A61K 31/47 ,  A61K 31/5377 ,  A61K 31/541

FI (8件)：

C07D215/56 ,  A61P 31/20 ,  A61P 31/22 ,  A61P 43/00 111 ,  A61K 31/47 ,  A61K 31/5377 ,  A61K 31/541 ,  A61K 37/48

Fターム (33件)：

4C031PA02 ,  4C031PA08 ,  4C084AA02 ,  4C084BA44 ,  4C084CA01 ,  4C084DC01 ,  4C084MA02 ,  4C084NA01 ,  4C084NA05 ,  4C084NA14 ,  4C084ZB331 ,  4C084ZB332 ,  4C084ZC021 ,  4C084ZC022 ,  4C084ZC201 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086AA04 ,  4C086BC29 ,  4C086BC73 ,  4C086BC88 ,  4C086GA07 ,  4C086MA01 ,  4C086MA02 ,  4C086MA04 ,  4C086MA07 ,  4C086NA01 ,  4C086NA05 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB33 ,  4C086ZC02 ,  4C086ZC20