特許
J-GLOBAL ID：200903050078010005

上皮成長因子受容体(EGFR)に対するヒトモノクローナル抗体

発明者：
ファン デ ウィンケル, ヤン, ヘー., イェイ.

ファン デ ウィンケル, ヤン, ヘー., イェイ. について

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ファン ダイク, マルクス, アントニウス

ファン ダイク, マルクス, アントニウス について

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ハーク, エドワード

ハーク, エドワード について

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ヘェリッツェン, アルナウツ, エフ.

ヘェリッツェン, アルナウツ, エフ. について

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ペターセン, ヨーン

ペターセン, ヨーン について

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バーズゴン, オレ

バーズゴン, オレ について

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ブレーカー, ウィレム, カーレル

ブレーカー, ウィレム, カーレル について

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パレン, パウル

パレン, パウル について


出願人/特許権者：
ゲンマブ エー/エス

ゲンマブ エー/エス について


代理人 (2件)： 水野 祐啓 ,  遠藤 淳二
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2004-562284
公開番号（公開出願番号）：特表2006-509828
出願日： 2003年12月16日
公開日（公表日）： 2006年03月23日
要約：
ヒトEGFRに特異的に結合する単離されたヒトモノクローナル抗体、及び関連する抗体ベースの組成物及び分子を開示する。本ヒト抗体は、V-D-J組換え及びアイソタイプ・スイッチングを起こすことにより、複数のアイソタイプのヒトモノクローナル抗体を産生することのできる、トランスフェクトーマ又はトランスジェニックマウスなどの非ヒトトランスジェニック動物により、作製することができる。さらに、本ヒト抗体を含む医薬組成物や、本ヒト抗体を産生する非ヒトトランスジェニック動物及びハイブリドーマ、並びに本ヒト抗体を用いるための治療方法及び診断方法も開示されている。
請求項（抜粋）：
ヒトEGFRに結合する単離されたヒトモノクローナル抗体であって、但し前記抗体が、IgG1、IgA、IgE、IgM、IgG4、及びIgD 抗体から成る群より選択され、更に前記抗体が配列番号:2に記載された通りの可変重鎖アミノ酸配列を含み、このとき条件として前記抗体は2F8ではない、 ヒトモノクローナル抗体。
IPC (23件)：
C07K 16/28 ,  A61K 9/127 ,  A61K 35/76 ,  A61K 39/395 ,  A61K 45/00 ,  A61K 48/00 ,  A61P 1/00 ,  A61P 1/04 ,  A61P 3/10 ,  A61P 11/00 ,  A61P 13/12 ,  A61P 17/06 ,  A61P 19/02 ,  A61P 25/00 ,  A61P 25/28 ,  A61P 29/00 ,  A61P 31/04 ,  A61P 31/18 ,  A61P 35/00 ,  A61P 37/02 ,  A61P 37/08 ,  A61P 43/00 ,  C12N 5/10
FI (23件)：
C07K16/28 ,  A61K9/127 ,  A61K35/76 ,  A61K39/395 N ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 101 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 101 ,  A61P31/04 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 121 ,  C12N5/00 B
Fターム (74件)：
4B065AA90X ,  4B065AA93Y ,  4B065AB04 ,  4B065AC14 ,  4B065BA08 ,  4B065CA25 ,  4B065CA44 ,  4C076AA19 ,  4C076BB11 ,  4C076CC03 ,  4C076CC26 ,  4C076CC31 ,  4C084AA13 ,  4C084AA19 ,  4C084MA02 ,  4C084NA05 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA021 ,  4C084ZA161 ,  4C084ZA591 ,  4C084ZA661 ,  4C084ZA681 ,  4C084ZA811 ,  4C084ZA901 ,  4C084ZA961 ,  4C084ZB081 ,  4C084ZB261 ,  4C084ZB262 ,  4C084ZB331 ,  4C084ZB351 ,  4C084ZC351 ,  4C085AA14 ,  4C085BB33 ,  4C085BB34 ,  4C085BB35 ,  4C085BB36 ,  4C085BB37 ,  4C085CC03 ,  4C085CC11 ,  4C085CC23 ,  4C085DD61 ,  4C085EE01 ,  4C085EE03 ,  4C085GG01 ,  4C087AA01 ,  4C087AA02 ,  4C087BC83 ,  4C087MA02 ,  4C087MA24 ,  4C087NA05 ,  4C087NA13 ,  4C087NA14 ,  4C087ZA02 ,  4C087ZA16 ,  4C087ZA59 ,  4C087ZA66 ,  4C087ZA68 ,  4C087ZA81 ,  4C087ZA90 ,  4C087ZA96 ,  4C087ZB08 ,  4C087ZB22 ,  4C087ZB26 ,  4C087ZB35 ,  4C087ZC35 ,  4H045AA11 ,  4H045AA30 ,  4H045BA10 ,  4H045BA71 ,  4H045BA72 ,  4H045CA40 ,  4H045DA76 ,  4H045EA20 ,  4H045FA74
引用特許：
出願人引用 (3件) 審査官引用 (4件)
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引用文献：
出願人引用 (3件)
  • Oncogene,Vol.19(2000)p.6550-6565
  • Crit.Rev.Oncol./Hematol.,Vol.38(2001)p.17-23
  • Genmab's HuMax-EGFr Eradicates Tumors in Mouse Cancer Studies. HuMax-EGFr Highly Effective. [Online]
審査官引用 (5件)
  • Crit.Rev.Oncol./Hematol.,Vol.38(2001)p.17-23
  • Genmab's HuMax-EGFr Eradicates Tumors in Mouse Cancer Studies. HuMax-EGFr Highly Effective. [Online]
  • Oncogene,Vol.19(2000)p.6550-6565
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