特許
J-GLOBAL ID：200903050201578992
PDE▲IV▼およびTNF抑制剤としての化合物
発明者：
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出願人/特許権者：
代理人 (1件)：
小田島 平吉
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平7-505657
公開番号（公開出願番号）：特表平9-501155
出願日： 1994年07月28日
公開日（公表日）： 1997年02月04日
要約：
【要約】本発明は、生理学的に有害な過剰の腫瘍壊死因子(TNF)に関連する疾病状態に罹っている患者の処置においてTNFの生理学的影響の発生を抑制するために有用である[ジ(エーテルもしくはチオエーテル)ヘテロアリールまたはフルオロ置換されたアリール]化合物またはそのN-オキシドもしくはその薬剤として許容可能な塩に関する。本発明の範囲内の化合物は環式AMPホスホジエステラーゼも抑制し、そして環式AMPホスホジエステラーゼ、特に型IV環式AMPホスホジエステラーゼを抑制することにより調節される病理学的状況に関連する炎症性および自己免疫性疾病を含む疾病の処置において有用である。本発明は従ってTNFおよび/または環式AMPホスホジエステラーゼを抑制するためのそれらの薬剤としての使用、該化合物を含んでなる薬剤組成物並びにそれらの製造方法に関する。
請求項（抜粋）：
式I[式中、R1は低級アルキルであり、R2はアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニルまたはシクロチオアルキルであり、R3はアリールまたはヘテロアリールであり、Q1、Q2およびQ3は独立して窒素、CXまたはCHであり、そしてQ1、Q2およびQ3の少なくとも1つはCH以外であり、Z、Z1およびZ2は独立して酸素または硫黄であり、Z3は-CH=CH-、-CZCH2-、-CZ-CZ-、-CH2-NH-、-CH2-O-、-CX2-O-、-CH2-S-、-CH2-SO-、-CH2-SO2-または-CZNH-であり、そしてXはハロである]の化合物またはそのN-オキシドもしくは薬学的に許容しうる塩。
IPC (19件)：
C07C 43/225
, A61K 31/165
, A61K 31/44 AED
, A61K 31/495 ABE
, A61K 31/50
, A61K 31/505
, A61K 31/53
, C07C217/58
, C07C235/56
, C07C323/20
, C07C323/65
, C07C325/02
, C07C327/48
, C07D213/66
, C07D213/75
, C07D237/14
, C07D239/46
, C07D241/18
, C07D253/06
C07C 43/225 C
, A61K 31/165
, A61K 31/44 AED
, A61K 31/495 ABE
, A61K 31/50
, A61K 31/505
, A61K 31/53
, C07C217/58
, C07C235/56
, C07C323/20
, C07C323/65
, C07C325/02
, C07C327/48
, C07D213/66
, C07D213/75
, C07D237/14
, C07D239/46
, C07D241/18
, C07D253/06 E
