特許
J-GLOBAL ID:200903050209027766
治療用分子および方法-1
発明者:
,
,
出願人/特許権者:
代理人 (4件):
志賀 正武
, 渡邊 隆
, 村山 靖彦
, 実広 信哉
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2004-511273
公開番号(公開出願番号):特表2005-533049
出願日: 2003年06月06日
公開日(公表日): 2005年11月04日
要約:
本明細書で規定する式(I)の化合物にMIFを接触させることを含む、マクロファージ遊走阻止因子(MIF)のサイトカインまたは生物学的活性の阻害方法が提供される。本発明はまた、式(I)の化合物を単独でまたは併用療法の一部としてのいずれかで投与することを含む、MIFサイトカインまたは生物学的活性が関与している疾患または症状の治療方法に関する。新規な複素環式化合物も提供される。
請求項(抜粋):
MIFのサイトカインまたは生物学的活性を抑制する方法であって、MIFと、式(I):
IPC (40件):
C07D235/26
, A61K31/4184
, A61K31/57
, A61K31/7024
, A61P1/04
, A61P1/16
, A61P3/10
, A61P5/02
, A61P5/14
, A61P7/00
, A61P9/00
, A61P9/10
, A61P11/00
, A61P13/12
, A61P15/00
, A61P17/00
, A61P17/02
, A61P17/06
, A61P17/16
, A61P19/00
, A61P19/02
, A61P19/06
, A61P19/10
, A61P21/00
, A61P21/04
, A61P25/00
, A61P25/04
, A61P25/28
, A61P27/02
, A61P27/12
, A61P29/00
, A61P33/06
, A61P35/00
, A61P35/02
, A61P37/02
, A61P37/06
, A61P37/08
, A61P43/00
, C07D235/28
, C07H13/10
FI (42件):
C07D235/26 B
, A61K31/4184
, A61K31/57
, A61K31/7024
, A61P1/04
, A61P1/16
, A61P3/10
, A61P5/02
, A61P5/14
, A61P7/00
, A61P9/00
, A61P9/10
, A61P11/00
, A61P13/12
, A61P15/00
, A61P17/00
, A61P17/02
, A61P17/06
, A61P17/16
, A61P19/00
, A61P19/02
, A61P19/06
, A61P19/10
, A61P21/00
, A61P21/04
, A61P25/00
, A61P25/00 101
, A61P25/04
, A61P25/28
, A61P27/02
, A61P27/12
, A61P29/00
, A61P29/00 101
, A61P33/06
, A61P35/00
, A61P35/02
, A61P37/02
, A61P37/06
, A61P37/08
, A61P43/00 121
, C07D235/28 B
, C07H13/10
Fターム (43件):
4C057BB02
, 4C057DD03
, 4C057HH04
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086BC39
, 4C086DA10
, 4C086EA03
, 4C086MA01
, 4C086MA02
, 4C086MA04
, 4C086NA05
, 4C086NA14
, 4C086ZA02
, 4C086ZA08
, 4C086ZA16
, 4C086ZA33
, 4C086ZA34
, 4C086ZA36
, 4C086ZA40
, 4C086ZA45
, 4C086ZA59
, 4C086ZA68
, 4C086ZA75
, 4C086ZA81
, 4C086ZA89
, 4C086ZA94
, 4C086ZA96
, 4C086ZA97
, 4C086ZB02
, 4C086ZB05
, 4C086ZB13
, 4C086ZB15
, 4C086ZB26
, 4C086ZB27
, 4C086ZB35
, 4C086ZB38
, 4C086ZC04
, 4C086ZC08
, 4C086ZC31
, 4C086ZC35
, 4C086ZC75
引用特許:
前のページに戻る