特許

J-GLOBAL ID：200903050381767658

薬剤のマイクロカプセル化法

発明者： ジョーダン,オリヴィエ ,  ラニエリ,ジョン ,  イーヴィッシェー,パトリック ,  クレメンス,ジャン-フランソワ
出願人/特許権者： エコール ポリテクニーク フェデラル ドゥ ローザンヌ ,  ユニヴェルスィテ ドゥ ローザンヌ ,  サントル オスピタリエ ユニヴェルスィテール ヴォドワ
代理人 (1件)： 志賀 正武 (外1名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平8-530088
公開番号（公開出願番号）：特表平11-509833
出願日： 1996年04月03日
公開日（公表日）： 1999年08月31日
要約：

【要約】製薬粒子または粒子クラスターの表面に染料を付着させ、物質を架橋させるように液体重合性物質の存在下で染料に放射エネルギーをあて、粒子の表面上に、架橋ポリマーのコンフォーマル層を生じせしめることを含む、マイクロカプセル化製薬製剤の製造方法を開示する。好ましくは、ポリマーは、治療成分がマイクロカプセルから出ることを許容しながら、粒子の周囲に免疫保護層を付与する。マイクロカプセル化製薬製剤とその医療用途、特に、インシュリン分泌細胞をカプセル化することによる糖尿病の治療への使用について開示する。

請求項（抜粋）：

製薬粒子または粒子クラスターの表面に染料を付着させ、物質を架橋させるように液体重合性物質の存在下で、染料に放射エネルギーをあて、粒子の表面上に架橋ポリマーのコンフォーマル層を生じせしめることを含んでなる、マイクロカプセル化製薬製剤の製造方法。

IPC (3件)：

A61K 9/50 ,  A61L 27/00 ,  C12N 11/04

FI (3件)：

A61K 9/50 R ,  A61L 27/00 Z ,  C12N 11/04