特許

J-GLOBAL ID：200903050644836242

アリール尿素によるp38キナーゼ活性の阻害

発明者： レンジス,ジロード ,  スコット,ウイリアム ,  ボンバラ,マイケル ,  ラウナー,デボラ ,  レッドマン,アニコ ,  スミス,ロジャー ,  パウルゼン,ホルガー ,  チェン,ジンサン ,  グン,デービッド ,  レニック,ジョエル
出願人/特許権者： バイエル、コーポレイション
代理人 (1件)： 赤岡 迪夫
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平10-550617
公開番号（公開出願番号）：特表2001-526687
出願日： 1998年05月21日
公開日（公表日）： 2001年12月18日
要約：

【要約】本発明は、ガン以外のサイトカイン媒介疾患およびガン以外のタンパク質分解酵素媒介疾患の処置における一群のアリール尿素の使用、ならびにそのような治療における使用のための薬学的組成物に関する。

請求項（抜粋）：

ガン以外の疾患で、p38によって媒介される疾患を処置するための方法であって、下記の式Iの化合物を投与することを含む方法:上式において、Aは、必要に応じて置換されるC6-12アリールまたはC5-12ヘテロアリールであり;Bは、であり;R1は、HまたはC1-4アルキルであり;R2およびR3は、それぞれ独立して、ハロゲン、-COOR1、-CN、-CONR7R8または-CH2NHR9であり;R5は、C3-5アルキルであり;R6はC1-6アルキルであり;R7は、水素であり;R8は、メチルであり;R9は、水素、メチル、または-CO-R10であり;そしてR10は、水素、あるいは必要に応じて、NR62またはCOOR6によって置換されるメチルである。

IPC (40件)：

C07D207/34 ,  A61K 31/341 ,  A61K 31/381 ,  A61K 31/40 ,  A61K 31/4025 ,  A61K 31/404 ,  A61K 31/433 ,  A61K 31/4709 ,  A61P 1/02 ,  A61P 1/04 ,  A61P 1/16 ,  A61P 1/18 ,  A61P 3/10 ,  A61P 3/14 ,  A61P 9/02 ,  A61P 9/04 ,  A61P 9/10 101 ,  A61P 11/00 ,  A61P 11/06 ,  A61P 13/02 ,  A61P 17/02 ,  A61P 17/06 ,  A61P 19/02 ,  A61P 19/10 ,  A61P 25/28 ,  A61P 29/00 ,  A61P 29/00 101 ,  A61P 31/12 ,  A61P 31/18 ,  A61P 33/06 ,  A61P 35/00 ,  A61P 35/04 ,  A61P 37/02 ,  A61P 37/06 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

FI (40件)：

C07D207/34 ,  A61K 31/341 ,  A61K 31/381 ,  A61K 31/40 ,  A61K 31/4025 ,  A61K 31/404 ,  A61K 31/433 ,  A61K 31/4709 ,  A61P 1/02 ,  A61P 1/04 ,  A61P 1/16 ,  A61P 1/18 ,  A61P 3/10 ,  A61P 3/14 ,  A61P 9/02 ,  A61P 9/04 ,  A61P 9/10 101 ,  A61P 11/00 ,  A61P 11/06 ,  A61P 13/02 ,  A61P 17/02 ,  A61P 17/06 ,  A61P 19/02 ,  A61P 19/10 ,  A61P 25/28 ,  A61P 29/00 ,  A61P 29/00 101 ,  A61P 31/12 ,  A61P 31/18 ,  A61P 33/06 ,  A61P 35/00 ,  A61P 35/04 ,  A61P 37/02 ,  A61P 37/06 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

引用特許：

審査官引用 (2件)

• 特開昭61-268678
  
• ディジタル情報ライブラリおよび頒布システム
  公報種別：公表公報   出願番号：特願平10-513900   出願人：オーディブル・インコーポレーテッド