特許
J-GLOBAL ID:200903050798277742
2,4-ピリミジンジアミン化合物とその用途
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (3件):
山本 秀策
, 安村 高明
, 森下 夏樹
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2003-563490
公開番号(公開出願番号):特表2005-516046
出願日: 2003年01月31日
公開日(公表日): 2005年06月02日
要約:
本発明は、化学伝達物質、中間体の放出の原因となる、免疫グロブリンEおよび・または免疫グロブリンG受容体シグナル伝達系を阻害する2,4-ピリミジンジアミン化合物と、これらの化合物の合成方法、また、免疫グロブリンEおよび・または免疫グロブリンG受容体シグナル伝達系の活性化の影響を受ける、脱顆粒およびその他の工程による化学伝達物質の放出により特徴付けられる、またはそれらが原因となる、あるいはそれらに関連する疾病の治療および予防を含む、様々な局面でのこれらの化合物の使用方法を提供する。
請求項(抜粋):
構造式(I)に基づいた化合物であり:
IPC (24件):
C07D239/48
, A61K31/505
, A61K31/506
, A61K31/5377
, A61P1/00
, A61P11/06
, A61P17/00
, A61P27/02
, A61P27/14
, A61P27/16
, A61P29/00
, A61P37/08
, A61P43/00
, C07D401/12
, C07D403/12
, C07D403/14
, C07D405/12
, C07D405/14
, C07D409/12
, C07D409/14
, C07D413/12
, C07D413/14
, C07D417/12
, C07D417/14
FI (25件):
C07D239/48
, A61K31/505
, A61K31/506
, A61K31/5377
, A61P1/00
, A61P11/06
, A61P17/00
, A61P27/02
, A61P27/14
, A61P27/16
, A61P29/00
, A61P37/08
, A61P43/00 105
, A61P43/00 111
, C07D401/12
, C07D403/12
, C07D403/14
, C07D405/12
, C07D405/14
, C07D409/12
, C07D409/14
, C07D413/12
, C07D413/14
, C07D417/12
, C07D417/14
Fターム (47件):
4C063AA01
, 4C063AA03
, 4C063BB09
, 4C063CC29
, 4C063CC58
, 4C063CC62
, 4C063CC75
, 4C063CC76
, 4C063CC79
, 4C063CC81
, 4C063CC82
, 4C063CC94
, 4C063DD04
, 4C063DD06
, 4C063DD12
, 4C063DD22
, 4C063DD25
, 4C063DD29
, 4C063EE01
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086BC42
, 4C086BC50
, 4C086BC71
, 4C086BC73
, 4C086BC82
, 4C086GA02
, 4C086GA04
, 4C086GA07
, 4C086GA08
, 4C086GA09
, 4C086GA10
, 4C086GA12
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA14
, 4C086ZA33
, 4C086ZA34
, 4C086ZA59
, 4C086ZA66
, 4C086ZA89
, 4C086ZB05
, 4C086ZB11
, 4C086ZB13
, 4C086ZB21
, 4C086ZC20
引用特許:
出願人引用 (6件)
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特開平3-127790
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特開昭60-072867
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特開昭62-286973
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審査官引用 (12件)
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特開平3-127790
-
特開平3-127790
-
特開昭60-072867
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引用文献:
出願人引用 (8件)
全件表示
審査官引用 (18件)
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Evolution of anti-hiv drug candidates.Part 3:diarylpyrimidine analogues
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