染色体異常の検出による膵臓癌の診断方法

発明者： , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：上代哲司 (外2名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平11-196877
公開番号（公開出願番号）：特開2001-017169
出願日： 1999年07月12日
公開日（公表日）： 2001年01月23日
要約：

【要約】【課題】膵臓癌における染色体の特異的な構造変化を検出し、膵臓癌を診断する方法を提供すること。【解決手段】膵臓癌の細胞の染色体には、特異的な部位にDNAの増幅や欠失があることを明らかにしたうえで、膵臓癌に特異的な染色体部位の増幅や欠失を検出することによって膵臓癌を診断する方法を提供した。

請求項（抜粋）：

患者由来の癌細胞の染色体において、ヒト1番染色体長腕23-長腕25、ヒト5番染色体短腕14-短腕ter、ヒト5番染色体長腕14-長腕23、ヒト1番染色体長腕、ヒト13番染色体長腕、ヒト3番染色体長腕22-長腕25、ヒト7番染色体短腕12-短腕15、ヒト8番染色体長腕11-長腕13、ヒト8番染色体長腕23-長腕ter、ヒト12番染色体短腕11-短腕12、ヒト12番染色体長腕13-長腕14、ヒト19番染色体長腕、ヒト4番染色体長腕21-長腕25、ヒト7番染色体長腕31-32、ヒト11番染色体短腕、ヒト11番染色体長腕14-長腕22、ヒト15番染色体長腕23-長腕ter、ヒト17番染色体長腕21-長腕22、ヒト18番染色体短腕、ヒトX染色体長腕25-長腕ter、ヒト20番染色体長腕、ヒト4番染色体短腕もしくはヒト20番染色体短腕12-短腕terの増幅、または、ヒト3番染色体短腕21-短腕ter、ヒト8番染色体短腕11-短腕22、ヒト9番染色体短腕21-短腕ter、ヒト6番染色体長腕、ヒト17番染色体短腕、ヒト19番染色体短腕、ヒト19番染色体長腕、ヒト4番染色体長腕23-長腕32、ヒト5番染色体長腕13-長腕14、ヒトX染色体長腕、ヒト18番染色体長腕21、ヒト5番染色体長腕15-長腕22、ヒト21番染色体長腕22-長腕ter、ヒト22番染色体長腕12-長腕terヒト1番染色体短腕、ヒト12番染色体長腕22-長腕ter、ヒト4番染色体短腕、ヒト6番染色体短腕、ヒト9番染色体長腕もしくはヒトX染色体短腕の欠失を検出することを含む膵臓癌の診断方法。

IPC (6件)：

C12N 15/09 , C12Q 1/00 , C12Q 1/68 , G01N 33/50 , G01N 33/566 , G01N 33/58

FI (7件)：

C12N 15/00 A , C12Q 1/00 C , C12Q 1/68 A , G01N 33/50 P , G01N 33/50 T , G01N 33/566 , G01N 33/58 A

Fターム (23件)：

2G045AA24 , 2G045AA26 , 2G045AA35 , 2G045CB02 , 2G045DA13 , 2G045FB02 , 2G045FB07 , 2G045GC12 , 2G045JA06 , 4B024AA11 , 4B024CA01 , 4B024CA09 , 4B024HA13 , 4B024HA14 , 4B063QA17 , 4B063QA19 , 4B063QQ08 , 4B063QQ20 , 4B063QQ43 , 4B063QR56 , 4B063QS34 , 4B063QX01 , 4B063QX10

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