GITR結合分子およびその使用

発明者： , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：水野祐啓
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2008-503283
公開番号（公開出願番号）：特表2008-533993
出願日： 2006年03月27日
公開日（公表日）： 2008年08月28日
要約：

本発明は、T細胞および樹状細胞上でGITR、例えば、ヒトGITR(hGITR)に特異的に結合する結合分子を提供する。本発明の結合分子は、刺激剤、例えば、CD3の存在下で、hGITRに高いアフィニティーで結合することを特徴とし、アゴニスト的であり、Treg細胞によるTeff細胞の抑制を取り消す。本発明の種々のアスペクトは、結合分子、およびその医薬組成物、ならびにそのような結合分子を作製するための核酸、組換え発現ベクターおよび宿主細胞に関する。本発明の結合分子を用いて、インビトロまたはインビボでヒトGITRを検出し、またはヒトGITR活性を調節する方法も本発明に包含される。

請求項（抜粋）：

配列番号:1のアミノ酸残基20〜138、または配列番号:66のアミノ酸残基20〜138を含む、GITR 結合分子。

IPC (17件)：

C12N 15/09 , C07K 14/47 , C07K 16/46 , C12N 1/15 , C12N 1/19 , C12N 1/21 , C12N 5/10 , C12P 21/02 , C12P 21/08 , A61K 38/00 , A61K 39/395 , A61P 31/12 , A61P 35/00 , A61P 37/04 , A61P 43/00 , A61K 45/00 , A61K 39/00

FI (21件)：

C12N15/00 A , C07K14/47 , C07K16/46 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/00 A , C12P21/02 C , C12P21/08 , A61K37/02 , A61K39/395 D , A61K39/395 N , A61K39/395 U , A61K39/395 T , A61K39/395 S , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61P43/00 107 , A61K45/00 , A61K39/00 H

Fターム (64件)：

4B024AA01 , 4B024BA53 , 4B024BA80 , 4B024CA04 , 4B024DA02 , 4B024DA05 , 4B024DA11 , 4B024EA02 , 4B024EA04 , 4B024FA02 , 4B024GA11 , 4B024HA01 , 4B064AG01 , 4B064AG26 , 4B064CA19 , 4B064CC24 , 4B064DA01 , 4B065AA01X , 4B065AA57X , 4B065AA90X , 4B065AA90Y , 4B065AB01 , 4B065BA01 , 4B065CA24 , 4B065CA25 , 4B065CA44 , 4C084AA02 , 4C084AA19 , 4C084BA01 , 4C084BA08 , 4C084BA17 , 4C084BA18 , 4C084BA21 , 4C084CA18 , 4C084CA53 , 4C084DA25 , 4C084DA27 , 4C084DA41 , 4C084DA53 , 4C084NA14 , 4C084ZB09 , 4C084ZB222 , 4C084ZB26 , 4C084ZB33 , 4C084ZC02 , 4C084ZC41 , 4C085AA03 , 4C085AA13 , 4C085AA14 , 4C085BB01 , 4C085BB17 , 4C085BB18 , 4C085CC08 , 4C085CC21 , 4C085DD62 , 4C085EE01 , 4C085EE03 , 4H045AA11 , 4H045AA20 , 4H045AA30 , 4H045CA40 , 4H045DA75 , 4H045EA20 , 4H045FA74

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