ヒドロキサム酸化合物 | 特許情報 | J-GLOBAL 科学技術総合リンクセンター

【要約】【構成】一般式(I)【化1】(式中の記号は明細書に記載の通り。)で示されるヒドロキサム酸化合物、またはその非毒性塩。【効果】一般式(I)で示される化合物は、マトリックスメタロプロテイナーゼ(MMP)阻害作用を有し、溶解性にも優れるので、MMPの分泌および活性が異常に亢進した場合に生じる種々の疾患の治療および/または予防剤として有用である。

一般式(I)【化1】(式中、R1は、(i)水素原子、(ii)C1〜8アルキル、(iii)C2〜8アルケニル、(iv)C1〜4アルコキシ(C1〜4)アルキル、または(v)フェニル(C1〜8)アルキルを表わし、R2は、(i)-COR5(基中、R5は(a)-(C1〜8アルキレン)-(R7)z(基中、R7はCOOR9、OR10、CONR11R12を表わし、R9は水素原子またはC1〜8アルキルを表わし、R10は水素原子またはC1〜8アルキルを表わし、R11およびR12はそれぞれ独立して、水素原子またはC1〜8アルキルを表わし、Zは1または2を表わす。)、(b)-E-(C1〜8アルキレン)-(R8)z(基中、Eは-O-または-NH-を表わし、R8はCOOR9、OR10、CONR11R12またはNR11R12を表わし、その他の記号は前記と同じ意味を表わす。)、もしくは(c)-(C1〜4アルキレン)-W-(C1〜4アルキレン)-(R8)z(基中、Wは-O-、-S-、-NH-またはフェニレンを表わし、その他の記号は前記と同じ意味を表わす。)を表わす。)、(ii)アミノ酸残基もしくはアミノ酸誘導体残基、または(iii)-(C1〜8アルキレン)-R6(基中、R6は(a)-W-(C1〜8アルキレン)-(R8)z(基中、全ての記号は前記と同じ意味を表わす。)もしくは(b)-W-(C1〜4アルキレン)-W-(C1〜4アルキレン)-(R8)z(基中、全ての記号は前記と同じ意味を表わす。)を表わす。)を表わし、R3およびR4はそれぞれ独立して、(i)C1〜8アルキル、(ii)C1〜8アルコキシ、(iii)C1〜8アルキルチオ、(iv)C2〜8アシル、(v)C1〜4アルコキシ(C1〜4)アルキル、(vi)ハロゲン原子、(vii)ニトロ、(viii)シアノ、(ix)NR13R14(基中、R13およびR14はそれぞれ独立して、水素原子またはC1〜8アルキルを表わす。)、(x)CF3、(xi)OCF3、または(xii)COOR15(基中、R15は水素原子またはC1〜8アルキルを表わす。)を表わし、mは0または1〜4の整数を表わし、nは0または1〜5の整数を表わす。)で示されるヒドロキサム酸化合物、またはそれらの非毒性塩。

C07C259/06 , A61K 31/225 , A61P 1/00 , A61P 1/02 , A61P 1/16 , A61P 7/00 , A61P 9/00 , A61P 9/08 , A61P 9/10 , A61P 11/00 , A61P 13/12 , A61P 15/00 , A61P 19/02 , A61P 19/08 , A61P 19/10 , A61P 25/00 , A61P 27/02 , A61P 29/00 , A61P 29/00 101 , A61P 35/00 , A61P 35/04 , A61P 37/02 , A61P 43/00 111

4C206AA03 , 4C206HA16 , 4C206KA01 , 4C206KA17 , 4C206MA01 , 4C206MA04 , 4C206MA37 , 4C206MA55 , 4C206NA14 , 4C206ZA02 , 4C206ZA33 , 4C206ZA39 , 4C206ZA45 , 4C206ZA51 , 4C206ZA59 , 4C206ZA66 , 4C206ZA67 , 4C206ZA75 , 4C206ZA81 , 4C206ZA96 , 4C206ZA97 , 4C206ZB07 , 4C206ZB11 , 4C206ZB15 , 4C206ZB26 , 4C206ZC20 , 4H006AA01 , 4H006AB20 , 4H006AB24 , 4H006AB28

審査官引用 (1件)

アミノブタン酸誘導体
公報種別：公開公報出願番号：特願2000-322746 出願人：小野薬品工業株式会社